Uptravi

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2017

有效成分:

Selexipag

可用日期:

Janssen Cilag International NV

ATC代码:

B01AC27

INN(国际名称):

selexipag

治疗组:

Antitrombootilised ained

治疗领域:

Hüpertensioon, kopsuvähk

疗效迹象:

Uptravi on näidustatud pikaajaliseks pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) täiskasvanud patsientidel koos WHO funktsionaalse klassi (FC) II-III, kas tingituna vastunäidustatud patsientidele, kellel antagonistiga (ERA) ja/või fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoritega või patsientidele, kes ei ole kandidaadid ravi saamist. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2016-05-12

资料单张

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
seleksipaag (_selexipagum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Uptravi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Uptravi võtmist
3.
Kuidas Uptravit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Uptravit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON UPTRAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Uptravi on ravim, mis sisaldab toimeainet seleksipaag. See toimib
veresoontesse sarnasel viisil nagu
kehaomane aine prostatsükliin, neid lõõgastades ja laiendades.
Uptravit kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH)
pikaajaliseks raviks täiskasvanud
patsientidel, kelle haigus ei allu piisavalt ravile teist tüüpi
PAH-i ravimitega, mida tuntakse
endoteliiniretseptori antagonistide ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoritena. Uptravit võib kasutada
ainsa ravimina, kui patsiendile ei sobi need ravimid.
PAH on kõrge vererõhk veresoontes, mis viivad verd südamest
kopsudesse (kopsuarterid). PAH-i
korral need arterid ki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 800 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1000 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 800 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1000 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1200 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1400 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1600 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargused 7,3 mm diameetriga helekollased õhukese polüm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 28-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 28-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2017
资料单张 资料单张 德文 28-06-2022
产品特点 产品特点 德文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 28-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2017
资料单张 资料单张 英文 28-06-2022
产品特点 产品特点 英文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2017
资料单张 资料单张 法文 28-06-2022
产品特点 产品特点 法文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 28-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 28-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 28-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 28-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史