Uptravi

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-07-2017

Aktivna sestavina:

Selexipag

Dostopno od:

Janssen Cilag International NV

Koda artikla:

B01AC27

INN (mednarodno ime):

selexipag

Terapevtska skupina:

Antitrombootilised ained

Terapevtsko območje:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapevtske indikacije:

Uptravi on näidustatud pikaajaliseks pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) täiskasvanud patsientidel koos WHO funktsionaalse klassi (FC) II-III, kas tingituna vastunäidustatud patsientidele, kellel antagonistiga (ERA) ja/või fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoritega või patsientidele, kes ei ole kandidaadid ravi saamist. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2016-05-12

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
seleksipaag (_selexipagum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Uptravi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Uptravi võtmist
3.
Kuidas Uptravit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Uptravit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON UPTRAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Uptravi on ravim, mis sisaldab toimeainet seleksipaag. See toimib
veresoontesse sarnasel viisil nagu
kehaomane aine prostatsükliin, neid lõõgastades ja laiendades.
Uptravit kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH)
pikaajaliseks raviks täiskasvanud
patsientidel, kelle haigus ei allu piisavalt ravile teist tüüpi
PAH-i ravimitega, mida tuntakse
endoteliiniretseptori antagonistide ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoritena. Uptravit võib kasutada
ainsa ravimina, kui patsiendile ei sobi need ravimid.
PAH on kõrge vererõhk veresoontes, mis viivad verd südamest
kopsudesse (kopsuarterid). PAH-i
korral need arterid ki
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 800 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1000 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 800 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1000 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1200 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1400 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1600 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargused 7,3 mm diameetriga helekollased õhukese polüm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov