Uptravi

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-06-2022
SPC SPC (SPC)
28-06-2022
PAR PAR (PAR)
19-07-2017

active_ingredient:

Selexipag

MAH:

Janssen Cilag International NV

ATC_code:

B01AC27

INN:

selexipag

therapeutic_group:

Antitrombootilised ained

therapeutic_area:

Hüpertensioon, kopsuvähk

therapeutic_indication:

Uptravi on näidustatud pikaajaliseks pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) täiskasvanud patsientidel koos WHO funktsionaalse klassi (FC) II-III, kas tingituna vastunäidustatud patsientidele, kellel antagonistiga (ERA) ja/või fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoritega või patsientidele, kes ei ole kandidaadid ravi saamist. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2016-05-12

PIL

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
seleksipaag (_selexipagum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Uptravi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Uptravi võtmist
3.
Kuidas Uptravit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Uptravit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON UPTRAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Uptravi on ravim, mis sisaldab toimeainet seleksipaag. See toimib
veresoontesse sarnasel viisil nagu
kehaomane aine prostatsükliin, neid lõõgastades ja laiendades.
Uptravit kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH)
pikaajaliseks raviks täiskasvanud
patsientidel, kelle haigus ei allu piisavalt ravile teist tüüpi
PAH-i ravimitega, mida tuntakse
endoteliiniretseptori antagonistide ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoritena. Uptravit võib kasutada
ainsa ravimina, kui patsiendile ei sobi need ravimid.
PAH on kõrge vererõhk veresoontes, mis viivad verd südamest
kopsudesse (kopsuarterid). PAH-i
korral need arterid ki
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 800 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1000 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 800 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1000 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1200 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1400 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1600 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargused 7,3 mm diameetriga helekollased õhukese polüm
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 28-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-07-2017
PIL PIL չեխերեն 28-06-2022
SPC SPC չեխերեն 28-06-2022
PAR PAR չեխերեն 19-07-2017
PIL PIL դանիերեն 28-06-2022
SPC SPC դանիերեն 28-06-2022
PAR PAR դանիերեն 19-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 28-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-07-2017
PIL PIL հունարեն 28-06-2022
SPC SPC հունարեն 28-06-2022
PAR PAR հունարեն 19-07-2017
PIL PIL անգլերեն 28-06-2022
SPC SPC անգլերեն 28-06-2022
PAR PAR անգլերեն 19-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 28-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-07-2017
PIL PIL իտալերեն 28-06-2022
SPC SPC իտալերեն 28-06-2022
PAR PAR իտալերեն 19-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 28-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 28-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 28-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-07-2017
PIL PIL մալթերեն 28-06-2022
SPC SPC մալթերեն 28-06-2022
PAR PAR մալթերեն 19-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-07-2017
PIL PIL լեհերեն 28-06-2022
SPC SPC լեհերեն 28-06-2022
PAR PAR լեհերեն 19-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 28-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 28-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 28-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 28-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 28-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 28-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 28-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-07-2017

view_documents_history