Ubac

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-08-2018

有效成分:

Липотейхоевая киселина от компонентите на биофилм адхезия стрептококи uberis, прецедете 5616

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

治疗组:

Говеда

治疗领域:

Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък

疗效迹象:

За активна имунизация на здрави крави и юници, за да се намали честотата на клинично интрамаммарный на инфекции, причинени от Streptococcus uberis, за да се намали размера на соматични клетки в и Streptococcus uberis положителни тримесечие на проби мляко на и за намаляване на производството на мляко за вреди, причинени от Streptococcus uberis интрамаммарный инфекции.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-07-26

资料单张

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
UBAC ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UBAC инжекционна емулсия за говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Липотейхоева киселина (LTA) от биофилм
адхезионен компонент (BAC) на
_Streptococcus _
_uberis_
, щам 5616
≥ 1 RPU*
*Единици относителна мощ (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Montanide ISA
............................................................................................................................907.1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
Инжекционна емулсия.
Бяла, хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на здрави крави
и юници, да се намали заболяемостта от
клиничните
интрамамарни
инфекции,
причинени
от
_Streptococcus _
_uberis_
,
за
да
се
намали
броят
на
соматичните клетки в проби от млякото
с положителен резултат за
_Streptococcus uberis_
и да се
намалят загубите от
млекопроизводство, причинени от
интрамамарните инфекции причинени
от
_Streptococcus uber
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UBAC инжекционна емулсия за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Липотейхоева киселина (LTA) от биофилм
адхезионен компонент (BAC) на
_Streptococcus _
_uberis_
, щам 5616
≥ 1 RPU*
*Единици относителна мощ (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Montanide ISA
............................................................................................................................907.1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла, хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активнa имунизация на здрави крави
и юници, да се намали заболяемостта от
клинични
интрамамарни инфекции, причинени от
_Streptococcus uberis_
, за да се намали броят на
соматичните клетки в проби от млякото
с положителен резултат за
_Streptococcus uberis_
и да се
намалят загубите от
млекопроизводство, причинени от
интрамамарните инфекции причинени
от
_Streptococcus uberis_
.
Начало на имунитета: 36 дни след
прилагане на втората доза.
Продълж
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-08-2018
资料单张 资料单张 德文 07-12-2021
产品特点 产品特点 德文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-08-2018
资料单张 资料单张 英文 07-12-2021
产品特点 产品特点 英文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-08-2018
资料单张 资料单张 法文 07-12-2021
产品特点 产品特点 法文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-08-2018

查看文件历史