Ubac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Липотейхоевая киселина от компонентите на биофилм адхезия стрептококи uberis, прецедете 5616

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI02AB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Говеда

Ārstniecības joma:

Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък

Ārstēšanas norādes:

За активна имунизация на здрави крави и юници, за да се намали честотата на клинично интрамаммарный на инфекции, причинени от Streptococcus uberis, за да се намали размера на соматични клетки в и Streptococcus uberis положителни тримесечие на проби мляко на и за намаляване на производството на мляко за вреди, причинени от Streptococcus uberis интрамаммарный инфекции.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2018-07-26

Lietošanas instrukcija

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
UBAC ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА ГОВЕДА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UBAC инжекционна емулсия за говеда
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Липотейхоева киселина (LTA) от биофилм
адхезионен компонент (BAC) на
_Streptococcus _
_uberis_
, щам 5616
≥ 1 RPU*
*Единици относителна мощ (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Montanide ISA
............................................................................................................................907.1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
Инжекционна емулсия.
Бяла, хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на здрави крави
и юници, да се намали заболяемостта от
клиничните
интрамамарни
инфекции,
причинени
от
_Streptococcus _
_uberis_
,
за
да
се
намали
броят
на
соматичните клетки в проби от млякото
с положителен резултат за
_Streptococcus uberis_
и да се
намалят загубите от
млекопроизводство, причинени от
интрамамарните инфекции причинени
от
_Streptococcus uber
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
UBAC инжекционна емулсия за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Липотейхоева киселина (LTA) от биофилм
адхезионен компонент (BAC) на
_Streptococcus _
_uberis_
, щам 5616
≥ 1 RPU*
*Единици относителна мощ (ELISA)
АДЖУВАНТИ:
Montanide ISA
............................................................................................................................907.1
mg
Monophosphoryl Lipid A (MPLA)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла, хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активнa имунизация на здрави крави
и юници, да се намали заболяемостта от
клинични
интрамамарни инфекции, причинени от
_Streptococcus uberis_
, за да се намали броят на
соматичните клетки в проби от млякото
с положителен резултат за
_Streptococcus uberis_
и да се
намалят загубите от
млекопроизводство, причинени от
интрамамарните инфекции причинени
от
_Streptococcus uberis_
.
Начало на имунитета: 36 дни след
прилагане на втората доза.
Продълж
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-08-2018

Skatīt dokumentu vēsturi