Tybost

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2020

有效成分:

cobicistat

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

V03AX03

INN(国际名称):

cobicistat

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TYBOST 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tybost
3.
Sådan skal De tage Tybost
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tybost indeholder det aktive stof cobicistat.
Tybost anvendes til behandling af human immundefektvirus-1 (hiv-1)
infektion – det virus, der giver
erhvervet immundefektsyndrom (aids). Det anvendes hos hiv-1 inficerede
voksne og unge i alderen
12 år og derover:
•
som vejer mindst 35 kg (når det gives sammen med atazanavir 300 mg)
eller
•
som vejer mindst 40 kg (når det gives sammen med darunavir 800 mg)
Tybost virker som en
BOOSTER
(
_forstærkende middel_
) til
ATAZANAVIR ELLER DARUNAVIR
(begge
proteasehæmmere) for at hjælpe med at forbedre deres virkning (se
afsnit 3 i denne indlægsseddel).
TYBOST BEHANDLER IKKE DERES HIV DIREKTE, MEN FORHØJER NIVEAUER AF
ATAZANAVIR OG DARUNAVIR
i
blodet. Tybost gør dette ved at sænke nedbrydningshastigheden af
atazanavir og darunavir, hvilket vil
få dem til at forblive i kroppen i længere tid.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TYBOST
TAG IKKE TYBOST
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR COBICISTAT
eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tybost 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg cobicistat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 59 mikrogram sunset yellow FCF (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Orange, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet, der er 10,3 mm i
diameter, som er præget med "GSI"
på den ene side, og glat på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tybost er indiceret som en farmakokinetisk booster af atazanavir 300
mg én gang dagligt eller
darunavir 800 mg én gang dagligt som del af antiretroviral
kombinationsterapi hos voksne og unge på
12 år og derover, som er inficerede med humant immundefektvirus-1
(hiv-1):
•
som vejer mindst 35 kg administreret sammen med atazanavir eller
•
som vejer mindst 40 kg administreret sammen med darunavir
Se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Tybost bruges i kombination med atazanavir eller darunavir, og
produktresuméet for atazanavir eller
darunavir skal derfor konsulteres.
Tybost skal tages oralt, én gang dagligt, sammen med mad.
Doser af Tybost og den samtidigt administrerede proteasehæmmer,
atazanavir eller darunavir, er vist i
tabel 1 og 2.
TABEL 1: DOSERINGSPLAN TIL VOKSNE
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1-PROTEASEHÆMMER
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
3
TABEL 2: DOSERINGSPLAN TIL UNGE I ALDEREN 12 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER
≥ 35 KG
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1 PROTEASEHÆMMER
≥ 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
35 til < 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Tybost i mindre en
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 14-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 14-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 德文 14-02-2023
产品特点 产品特点 德文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 14-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2020
资料单张 资料单张 英文 14-02-2023
产品特点 产品特点 英文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2020
资料单张 资料单张 法文 14-02-2023
产品特点 产品特点 法文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 14-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 14-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 14-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 14-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 14-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 14-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 14-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史