Tybost

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-07-2020

Aktivna sestavina:

cobicistat

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

V03AX03

INN (mednarodno ime):

cobicistat

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapevtsko območje:

HIV infektioner

Terapevtske indikacije:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TYBOST 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tybost
3.
Sådan skal De tage Tybost
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tybost indeholder det aktive stof cobicistat.
Tybost anvendes til behandling af human immundefektvirus-1 (hiv-1)
infektion – det virus, der giver
erhvervet immundefektsyndrom (aids). Det anvendes hos hiv-1 inficerede
voksne og unge i alderen
12 år og derover:
•
som vejer mindst 35 kg (når det gives sammen med atazanavir 300 mg)
eller
•
som vejer mindst 40 kg (når det gives sammen med darunavir 800 mg)
Tybost virker som en
BOOSTER
(
_forstærkende middel_
) til
ATAZANAVIR ELLER DARUNAVIR
(begge
proteasehæmmere) for at hjælpe med at forbedre deres virkning (se
afsnit 3 i denne indlægsseddel).
TYBOST BEHANDLER IKKE DERES HIV DIREKTE, MEN FORHØJER NIVEAUER AF
ATAZANAVIR OG DARUNAVIR
i
blodet. Tybost gør dette ved at sænke nedbrydningshastigheden af
atazanavir og darunavir, hvilket vil
få dem til at forblive i kroppen i længere tid.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TYBOST
TAG IKKE TYBOST
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR COBICISTAT
eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pun
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tybost 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg cobicistat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 59 mikrogram sunset yellow FCF (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Orange, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet, der er 10,3 mm i
diameter, som er præget med "GSI"
på den ene side, og glat på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tybost er indiceret som en farmakokinetisk booster af atazanavir 300
mg én gang dagligt eller
darunavir 800 mg én gang dagligt som del af antiretroviral
kombinationsterapi hos voksne og unge på
12 år og derover, som er inficerede med humant immundefektvirus-1
(hiv-1):
•
som vejer mindst 35 kg administreret sammen med atazanavir eller
•
som vejer mindst 40 kg administreret sammen med darunavir
Se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Tybost bruges i kombination med atazanavir eller darunavir, og
produktresuméet for atazanavir eller
darunavir skal derfor konsulteres.
Tybost skal tages oralt, én gang dagligt, sammen med mad.
Doser af Tybost og den samtidigt administrerede proteasehæmmer,
atazanavir eller darunavir, er vist i
tabel 1 og 2.
TABEL 1: DOSERINGSPLAN TIL VOKSNE
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1-PROTEASEHÆMMER
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
3
TABEL 2: DOSERINGSPLAN TIL UNGE I ALDEREN 12 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER
≥ 35 KG
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1 PROTEASEHÆMMER
≥ 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
35 til < 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Tybost i mindre en
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov