Tybost

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-02-2023
SPC SPC (SPC)
14-02-2023
PAR PAR (PAR)
29-07-2020

active_ingredient:

cobicistat

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

V03AX03

INN:

cobicistat

therapeutic_group:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

therapeutic_area:

HIV infektioner

therapeutic_indication:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TYBOST 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tybost
3.
Sådan skal De tage Tybost
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tybost indeholder det aktive stof cobicistat.
Tybost anvendes til behandling af human immundefektvirus-1 (hiv-1)
infektion – det virus, der giver
erhvervet immundefektsyndrom (aids). Det anvendes hos hiv-1 inficerede
voksne og unge i alderen
12 år og derover:
•
som vejer mindst 35 kg (når det gives sammen med atazanavir 300 mg)
eller
•
som vejer mindst 40 kg (når det gives sammen med darunavir 800 mg)
Tybost virker som en
BOOSTER
(
_forstærkende middel_
) til
ATAZANAVIR ELLER DARUNAVIR
(begge
proteasehæmmere) for at hjælpe med at forbedre deres virkning (se
afsnit 3 i denne indlægsseddel).
TYBOST BEHANDLER IKKE DERES HIV DIREKTE, MEN FORHØJER NIVEAUER AF
ATAZANAVIR OG DARUNAVIR
i
blodet. Tybost gør dette ved at sænke nedbrydningshastigheden af
atazanavir og darunavir, hvilket vil
få dem til at forblive i kroppen i længere tid.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TYBOST
TAG IKKE TYBOST
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR COBICISTAT
eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pun
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tybost 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg cobicistat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 59 mikrogram sunset yellow FCF (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Orange, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet, der er 10,3 mm i
diameter, som er præget med "GSI"
på den ene side, og glat på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tybost er indiceret som en farmakokinetisk booster af atazanavir 300
mg én gang dagligt eller
darunavir 800 mg én gang dagligt som del af antiretroviral
kombinationsterapi hos voksne og unge på
12 år og derover, som er inficerede med humant immundefektvirus-1
(hiv-1):
•
som vejer mindst 35 kg administreret sammen med atazanavir eller
•
som vejer mindst 40 kg administreret sammen med darunavir
Se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Tybost bruges i kombination med atazanavir eller darunavir, og
produktresuméet for atazanavir eller
darunavir skal derfor konsulteres.
Tybost skal tages oralt, én gang dagligt, sammen med mad.
Doser af Tybost og den samtidigt administrerede proteasehæmmer,
atazanavir eller darunavir, er vist i
tabel 1 og 2.
TABEL 1: DOSERINGSPLAN TIL VOKSNE
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1-PROTEASEHÆMMER
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
3
TABEL 2: DOSERINGSPLAN TIL UNGE I ALDEREN 12 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER
≥ 35 KG
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1 PROTEASEHÆMMER
≥ 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
35 til < 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Tybost i mindre en
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 14-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-07-2020
PIL PIL չեխերեն 14-02-2023
SPC SPC չեխերեն 14-02-2023
PAR PAR չեխերեն 29-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 14-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-07-2020
PIL PIL էստոներեն 14-02-2023
SPC SPC էստոներեն 14-02-2023
PAR PAR էստոներեն 29-07-2020
PIL PIL հունարեն 14-02-2023
SPC SPC հունարեն 14-02-2023
PAR PAR հունարեն 29-07-2020
PIL PIL անգլերեն 14-02-2023
SPC SPC անգլերեն 14-02-2023
PAR PAR անգլերեն 29-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 14-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-07-2020
PIL PIL իտալերեն 14-02-2023
SPC SPC իտալերեն 14-02-2023
PAR PAR իտալերեն 29-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 14-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 14-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 14-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-07-2020
PIL PIL մալթերեն 14-02-2023
SPC SPC մալթերեն 14-02-2023
PAR PAR մալթերեն 29-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 14-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-07-2020
PIL PIL լեհերեն 14-02-2023
SPC SPC լեհերեն 14-02-2023
PAR PAR լեհերեն 29-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 14-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 14-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 14-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 14-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 14-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 14-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 14-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-07-2020

view_documents_history