Tybost

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cobicistat

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

V03AX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

cobicistat

चिकित्सीय समूह:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infektioner

चिकित्सीय संकेत:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-19

सूचना पत्रक

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TYBOST 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tybost
3.
Sådan skal De tage Tybost
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tybost indeholder det aktive stof cobicistat.
Tybost anvendes til behandling af human immundefektvirus-1 (hiv-1)
infektion – det virus, der giver
erhvervet immundefektsyndrom (aids). Det anvendes hos hiv-1 inficerede
voksne og unge i alderen
12 år og derover:
•
som vejer mindst 35 kg (når det gives sammen med atazanavir 300 mg)
eller
•
som vejer mindst 40 kg (når det gives sammen med darunavir 800 mg)
Tybost virker som en
BOOSTER
(
_forstærkende middel_
) til
ATAZANAVIR ELLER DARUNAVIR
(begge
proteasehæmmere) for at hjælpe med at forbedre deres virkning (se
afsnit 3 i denne indlægsseddel).
TYBOST BEHANDLER IKKE DERES HIV DIREKTE, MEN FORHØJER NIVEAUER AF
ATAZANAVIR OG DARUNAVIR
i
blodet. Tybost gør dette ved at sænke nedbrydningshastigheden af
atazanavir og darunavir, hvilket vil
få dem til at forblive i kroppen i længere tid.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TYBOST
TAG IKKE TYBOST
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR COBICISTAT
eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pun
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tybost 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg cobicistat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 59 mikrogram sunset yellow FCF (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Orange, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet, der er 10,3 mm i
diameter, som er præget med "GSI"
på den ene side, og glat på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tybost er indiceret som en farmakokinetisk booster af atazanavir 300
mg én gang dagligt eller
darunavir 800 mg én gang dagligt som del af antiretroviral
kombinationsterapi hos voksne og unge på
12 år og derover, som er inficerede med humant immundefektvirus-1
(hiv-1):
•
som vejer mindst 35 kg administreret sammen med atazanavir eller
•
som vejer mindst 40 kg administreret sammen med darunavir
Se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Tybost bruges i kombination med atazanavir eller darunavir, og
produktresuméet for atazanavir eller
darunavir skal derfor konsulteres.
Tybost skal tages oralt, én gang dagligt, sammen med mad.
Doser af Tybost og den samtidigt administrerede proteasehæmmer,
atazanavir eller darunavir, er vist i
tabel 1 og 2.
TABEL 1: DOSERINGSPLAN TIL VOKSNE
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1-PROTEASEHÆMMER
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
3
TABEL 2: DOSERINGSPLAN TIL UNGE I ALDEREN 12 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER
≥ 35 KG
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1 PROTEASEHÆMMER
≥ 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
35 til < 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Tybost i mindre en
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें