Trocoxil

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

mavakoksibia

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AH92

INN(国际名称):

mavacoxib

治疗组:

Koirat

治疗领域:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

疗效迹象:

Kohdun ja tulehduksen hoitoon koirien degeneratiivisessa nivelsairaudessa tapauksissa, joissa jatkuva hoito ylittää yhden kuukauden.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2008-09-09

资料单张

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
TROCOXIL 6 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 20 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 30 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 75 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 95 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trocoxil 6 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 20 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 30 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 75 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 95 mg purutabletti, koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
VAIKUTTAVA AINE:
Mavakoksibi
6 mg
Mavakoksibi
20 mg
Mavakoksibi
30 mg
Mavakoksibi
75 mg
Mavakoksibi
95 mg
Tabletit sisältävät myös seuraavia aineita
Sakkaroosi
Silikonoitu mikrokiteinen selluloosa
Keinotekoinen naudanliha-aromijauhe
Kroskarmelloosinatrium
Natriumlauryylisulfaatti
Magnesiumstearaatti
Kolmionmuotoinen ruskeapilkkuinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu tabletin vahvuus,
toinen puoli on merkitsemätön.
18
4.
KÄYTTÖAIHEET
Trocoxil purutabletit on tarkoitettu koiran rappeuttavaan
nivelsairauteen liittyvän kivun ja
tulehduksen hoitoon, kun tarvitaan yli kuukauden kestävää hoitoa.
Trocoxil kuuluu ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi (NSAID)
kutsuttujen lääkkeiden ryhmään,
joita käytetään kivun ja tulehduksen hoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisten ja/tai alle 5 kg:n
painoisten koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on maha-suolikanavan oireita, mukaan
lukien haavaumat ja verenvuoto.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa on viitteitä
verenvuotosairaudesta.
Ei saa käyttää, jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää sydämen vajaatoiminnan yhteydessä.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trocoxil 6 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 20 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 30 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 75 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 95 mg purutabletti, koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mavakoksibi
6 mg
Mavakoksibi
20 mg
Mavakoksibi
30 mg
Mavakoksibi
75 mg
Mavakoksibi
95 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Kolmionmuotoinen ruskeapilkkuinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu tabletin vahvuus,
toinen puoli on merkitsemätön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
12 kuukauden ikäiset ja sitä vanhemmat koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien rappeuttavaan nivelsairauteen liittyvän kivun ja tulehduksen
hoito tilanteissa, joissa tarvitaan
jatkuvaa yli yhden kuukauden kestävää hoitoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisten ja/tai alle 5 kg:n
painoisten koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on maha-suolikanavan oireita, mukaan
lukien haavaumat ja verenvuoto.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa on viitteitä
verenvuotosairaudesta.
Ei saa käyttää, jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää sydämen vajaatoiminnan yhteydessä.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden, siitoksen tai laktaation aikana.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa koiran tiedetään olevan
yliherkkä sulfonamideille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti glukokortikoidien tai muiden
steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAIDien) kanssa, ks. kohta 4.8.
Vältä valmisteen käyttöä, jos eläimellä on elimistön
kuivumistila, hypovolemia tai jos eläin on
hypotensiivinen, koska munuaistoksisuuden vaara saattaa olla tällöin
suurentunut.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Muita tulehduskipulääkkeitä tai glukokortikoideja ei saa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 05-05-2020
产品特点 产品特点 德文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2020
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 05-05-2020
产品特点 产品特点 英文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 05-05-2020
产品特点 产品特点 法文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2020
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2020
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史