Trocoxil

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-05-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-07-2013

Bahan aktif:

mavakoksibia

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AH92

INN (Nama Antarabangsa):

mavacoxib

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

Tanda-tanda terapeutik:

Kohdun ja tulehduksen hoitoon koirien degeneratiivisessa nivelsairaudessa tapauksissa, joissa jatkuva hoito ylittää yhden kuukauden.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2008-09-09

Risalah maklumat

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
TROCOXIL 6 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 20 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 30 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 75 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 95 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trocoxil 6 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 20 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 30 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 75 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 95 mg purutabletti, koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
VAIKUTTAVA AINE:
Mavakoksibi
6 mg
Mavakoksibi
20 mg
Mavakoksibi
30 mg
Mavakoksibi
75 mg
Mavakoksibi
95 mg
Tabletit sisältävät myös seuraavia aineita
Sakkaroosi
Silikonoitu mikrokiteinen selluloosa
Keinotekoinen naudanliha-aromijauhe
Kroskarmelloosinatrium
Natriumlauryylisulfaatti
Magnesiumstearaatti
Kolmionmuotoinen ruskeapilkkuinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu tabletin vahvuus,
toinen puoli on merkitsemätön.
18
4.
KÄYTTÖAIHEET
Trocoxil purutabletit on tarkoitettu koiran rappeuttavaan
nivelsairauteen liittyvän kivun ja
tulehduksen hoitoon, kun tarvitaan yli kuukauden kestävää hoitoa.
Trocoxil kuuluu ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi (NSAID)
kutsuttujen lääkkeiden ryhmään,
joita käytetään kivun ja tulehduksen hoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisten ja/tai alle 5 kg:n
painoisten koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on maha-suolikanavan oireita, mukaan
lukien haavaumat ja verenvuoto.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa on viitteitä
verenvuotosairaudesta.
Ei saa käyttää, jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää sydämen vajaatoiminnan yhteydessä.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trocoxil 6 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 20 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 30 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 75 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 95 mg purutabletti, koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mavakoksibi
6 mg
Mavakoksibi
20 mg
Mavakoksibi
30 mg
Mavakoksibi
75 mg
Mavakoksibi
95 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Kolmionmuotoinen ruskeapilkkuinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu tabletin vahvuus,
toinen puoli on merkitsemätön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
12 kuukauden ikäiset ja sitä vanhemmat koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien rappeuttavaan nivelsairauteen liittyvän kivun ja tulehduksen
hoito tilanteissa, joissa tarvitaan
jatkuvaa yli yhden kuukauden kestävää hoitoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisten ja/tai alle 5 kg:n
painoisten koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on maha-suolikanavan oireita, mukaan
lukien haavaumat ja verenvuoto.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa on viitteitä
verenvuotosairaudesta.
Ei saa käyttää, jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää sydämen vajaatoiminnan yhteydessä.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden, siitoksen tai laktaation aikana.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa koiran tiedetään olevan
yliherkkä sulfonamideille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti glukokortikoidien tai muiden
steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAIDien) kanssa, ks. kohta 4.8.
Vältä valmisteen käyttöä, jos eläimellä on elimistön
kuivumistila, hypovolemia tai jos eläin on
hypotensiivinen, koska munuaistoksisuuden vaara saattaa olla tällöin
suurentunut.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Muita tulehduskipulääkkeitä tai glukokortikoideja ei saa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 06-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-05-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 05-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-05-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-05-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 05-05-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen