Trocoxil

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-05-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

mavakoksibia

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AH92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mavacoxib

Terapeutiline rühm:

Koirat

Terapeutiline ala:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

Näidustused:

Kohdun ja tulehduksen hoitoon koirien degeneratiivisessa nivelsairaudessa tapauksissa, joissa jatkuva hoito ylittää yhden kuukauden.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2008-09-09

Infovoldik

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
TROCOXIL 6 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 20 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 30 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 75 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 95 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trocoxil 6 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 20 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 30 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 75 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 95 mg purutabletti, koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
VAIKUTTAVA AINE:
Mavakoksibi
6 mg
Mavakoksibi
20 mg
Mavakoksibi
30 mg
Mavakoksibi
75 mg
Mavakoksibi
95 mg
Tabletit sisältävät myös seuraavia aineita
Sakkaroosi
Silikonoitu mikrokiteinen selluloosa
Keinotekoinen naudanliha-aromijauhe
Kroskarmelloosinatrium
Natriumlauryylisulfaatti
Magnesiumstearaatti
Kolmionmuotoinen ruskeapilkkuinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu tabletin vahvuus,
toinen puoli on merkitsemätön.
18
4.
KÄYTTÖAIHEET
Trocoxil purutabletit on tarkoitettu koiran rappeuttavaan
nivelsairauteen liittyvän kivun ja
tulehduksen hoitoon, kun tarvitaan yli kuukauden kestävää hoitoa.
Trocoxil kuuluu ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi (NSAID)
kutsuttujen lääkkeiden ryhmään,
joita käytetään kivun ja tulehduksen hoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisten ja/tai alle 5 kg:n
painoisten koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on maha-suolikanavan oireita, mukaan
lukien haavaumat ja verenvuoto.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa on viitteitä
verenvuotosairaudesta.
Ei saa käyttää, jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää sydämen vajaatoiminnan yhteydessä.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trocoxil 6 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 20 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 30 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 75 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 95 mg purutabletti, koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mavakoksibi
6 mg
Mavakoksibi
20 mg
Mavakoksibi
30 mg
Mavakoksibi
75 mg
Mavakoksibi
95 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Kolmionmuotoinen ruskeapilkkuinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu tabletin vahvuus,
toinen puoli on merkitsemätön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
12 kuukauden ikäiset ja sitä vanhemmat koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien rappeuttavaan nivelsairauteen liittyvän kivun ja tulehduksen
hoito tilanteissa, joissa tarvitaan
jatkuvaa yli yhden kuukauden kestävää hoitoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisten ja/tai alle 5 kg:n
painoisten koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on maha-suolikanavan oireita, mukaan
lukien haavaumat ja verenvuoto.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa on viitteitä
verenvuotosairaudesta.
Ei saa käyttää, jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää sydämen vajaatoiminnan yhteydessä.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden, siitoksen tai laktaation aikana.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa koiran tiedetään olevan
yliherkkä sulfonamideille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti glukokortikoidien tai muiden
steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAIDien) kanssa, ks. kohta 4.8.
Vältä valmisteen käyttöä, jos eläimellä on elimistön
kuivumistila, hypovolemia tai jos eläin on
hypotensiivinen, koska munuaistoksisuuden vaara saattaa olla tällöin
suurentunut.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Muita tulehduskipulääkkeitä tai glukokortikoideja ei saa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused taani 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused läti 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused malta 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused poola 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused norra 05-05-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 05-05-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-05-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-05-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu