Trocoxil

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

mavakoksibia

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AH92

INN (Internationale Bezeichnung):

mavacoxib

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Anti-tulehdus-ja reumalääkkeet

Anwendungsgebiete:

Kohdun ja tulehduksen hoitoon koirien degeneratiivisessa nivelsairaudessa tapauksissa, joissa jatkuva hoito ylittää yhden kuukauden.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2008-09-09

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
TROCOXIL 6 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 20 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 30 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 75 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
TROCOXIL 95 MG PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trocoxil 6 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 20 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 30 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 75 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 95 mg purutabletti, koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
VAIKUTTAVA AINE:
Mavakoksibi
6 mg
Mavakoksibi
20 mg
Mavakoksibi
30 mg
Mavakoksibi
75 mg
Mavakoksibi
95 mg
Tabletit sisältävät myös seuraavia aineita
Sakkaroosi
Silikonoitu mikrokiteinen selluloosa
Keinotekoinen naudanliha-aromijauhe
Kroskarmelloosinatrium
Natriumlauryylisulfaatti
Magnesiumstearaatti
Kolmionmuotoinen ruskeapilkkuinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu tabletin vahvuus,
toinen puoli on merkitsemätön.
18
4.
KÄYTTÖAIHEET
Trocoxil purutabletit on tarkoitettu koiran rappeuttavaan
nivelsairauteen liittyvän kivun ja
tulehduksen hoitoon, kun tarvitaan yli kuukauden kestävää hoitoa.
Trocoxil kuuluu ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi (NSAID)
kutsuttujen lääkkeiden ryhmään,
joita käytetään kivun ja tulehduksen hoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisten ja/tai alle 5 kg:n
painoisten koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on maha-suolikanavan oireita, mukaan
lukien haavaumat ja verenvuoto.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa on viitteitä
verenvuotosairaudesta.
Ei saa käyttää, jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää sydämen vajaatoiminnan yhteydessä.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden, 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Trocoxil 6 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 20 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 30 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 75 mg purutabletti, koiralle
Trocoxil 95 mg purutabletti, koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mavakoksibi
6 mg
Mavakoksibi
20 mg
Mavakoksibi
30 mg
Mavakoksibi
75 mg
Mavakoksibi
95 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Kolmionmuotoinen ruskeapilkkuinen tabletti, jonka toiselle puolelle on
kaiverrettu tabletin vahvuus,
toinen puoli on merkitsemätön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
12 kuukauden ikäiset ja sitä vanhemmat koirat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien rappeuttavaan nivelsairauteen liittyvän kivun ja tulehduksen
hoito tilanteissa, joissa tarvitaan
jatkuvaa yli yhden kuukauden kestävää hoitoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 12 kuukauden ikäisten ja/tai alle 5 kg:n
painoisten koirien hoitoon.
Ei saa käyttää, jos koiralla on maha-suolikanavan oireita, mukaan
lukien haavaumat ja verenvuoto.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa on viitteitä
verenvuotosairaudesta.
Ei saa käyttää, jos munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt.
Ei saa käyttää sydämen vajaatoiminnan yhteydessä.
Ei saa käyttää koirilla tiineyden, siitoksen tai laktaation aikana.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa koiran tiedetään olevan
yliherkkä sulfonamideille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti glukokortikoidien tai muiden
steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAIDien) kanssa, ks. kohta 4.8.
Vältä valmisteen käyttöä, jos eläimellä on elimistön
kuivumistila, hypovolemia tai jos eläin on
hypotensiivinen, koska munuaistoksisuuden vaara saattaa olla tällöin
suurentunut.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Muita tulehduskipulääkkeitä tai glukokortikoideja ei saa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-05-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-05-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-05-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen