Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2016

有效成分:

paliperidoonpalmitaat

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

N05AX13

INN(国际名称):

paliperidone

治疗组:

Psühhoeptikumid

治疗领域:

Skisofreenia

疗效迹象:

Trevicta, 3-kuune süst, on näidustatud skisofreenia säilitusraviks täiskasvanud patsientidel, kes on kliiniliselt stabiilsed 1-nädalase paliperidoonpalmitaadi süstitava toote kohta.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-12-05

资料单张

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TREVICTA 175 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
TREVICTA 263 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
TREVICTA 350 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
TREVICTA 525 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TREVICTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TREVICTA kasutamist
3.
Kuidas TREVICTA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas TREVICTA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREVICTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TREVICTA sisaldab toimeainet paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimiklassi. Seda
kasutatakse skisofreenia sümptomite säilitusravis täiskasvanud
patsientidel.
Kui teie haigus on varem hästi allunud paliperidoonpalmitaadi üks
kord kuus tehtud süstetele, võib
teie arst alustada ravi TREVICTA’ga.
Skisofreenia on nn positiivsete ja negatiivsete sümptomitega haigus.
Positiivne tähendab liigseid
sümptomeid, mida tavaliselt ei esine. Näiteks võib skisofreeniat
põdev inimene kuulda hääli või näha
asju, mida tegelikult ei ole olemas (hallutsinatsioonid), uskuda
midagi, mis ei vasta tõele (illusioonid)
või olla teiste suhtes ebatavaliselt kahtlustav. Negatiivne tähendab
tavalise käitumise või tunnete
puudumist. Näiteks võib skisofreeniat põdev inimene tunduda
enesessetõmbununa ja ei pruugi
emotsionaalselt üldse reageerida või on tal raskusi selgelt ja
loogiliselt rääkimisega. Selle haigusega
inimesed võivad ka t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TREVICTA 175 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
TREVICTA 263 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
TREVICTA 350 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
TREVICTA 525 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
175 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 273 mg paliperidoonpalmitaati 0,88 ml-s. See
vastab 175 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
263 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 410 mg paliperidoonpalmitaati 1,32 ml-s. See
vastab 263 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
350 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 546 mg paliperidoonpalmitaati 1,75 ml-s. See
vastab 350 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
525 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 819 mg paliperidoonpalmitaati 2,63 ml-s. See
vastab 525 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Suspensioon on valge või valkjas. Suspensiooni pH on neutraalne
(ligikaudu 7,0).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
TREVICTA, mis on iga kolme kuu järel süstitav ravim, on näidustatud
skisofreenia säilitusraviks
täiskasvanud patsientidel, kes on kliiniliselt stabiilsed üks kord
kuus süstitava
paliperidoonpalmitaadiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid, kes on saanud adekvaatset ravi üks kord kuus süstitava
paliperidoonpalmitaadiga
(soovitatavalt nelja kuu jooksul või kauem) ja ei vaja annuse
kohandamist, võib üle viia iga kolme kuu
järel süstitavale paliperidoonpalmitaadile.
TREVICTA’ga ravi võib alustada järgmise üks kord kuus süstitava
paliperidoonpalmitaadi
plaanipärase süste asemel (± 7 päeva). TREVICTA annus peab
põhinema varasemal üks kord kuus
3
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2016
资料单张 资料单张 德文 23-06-2023
产品特点 产品特点 德文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2016
资料单张 资料单张 英文 23-06-2023
产品特点 产品特点 英文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2016
资料单张 资料单张 法文 23-06-2023
产品特点 产品特点 法文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2016