Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

paliperidoonpalmitaat

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

N05AX13

DCI (Dénomination commune internationale):

paliperidone

Groupe thérapeutique:

Psühhoeptikumid

Domaine thérapeutique:

Skisofreenia

indications thérapeutiques:

Trevicta, 3-kuune süst, on näidustatud skisofreenia säilitusraviks täiskasvanud patsientidel, kes on kliiniliselt stabiilsed 1-nädalase paliperidoonpalmitaadi süstitava toote kohta.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2014-12-05

Notice patient

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TREVICTA 175 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
TREVICTA 263 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
TREVICTA 350 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
TREVICTA 525 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TREVICTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TREVICTA kasutamist
3.
Kuidas TREVICTA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas TREVICTA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREVICTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TREVICTA sisaldab toimeainet paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimiklassi. Seda
kasutatakse skisofreenia sümptomite säilitusravis täiskasvanud
patsientidel.
Kui teie haigus on varem hästi allunud paliperidoonpalmitaadi üks
kord kuus tehtud süstetele, võib
teie arst alustada ravi TREVICTA’ga.
Skisofreenia on nn positiivsete ja negatiivsete sümptomitega haigus.
Positiivne tähendab liigseid
sümptomeid, mida tavaliselt ei esine. Näiteks võib skisofreeniat
põdev inimene kuulda hääli või näha
asju, mida tegelikult ei ole olemas (hallutsinatsioonid), uskuda
midagi, mis ei vasta tõele (illusioonid)
või olla teiste suhtes ebatavaliselt kahtlustav. Negatiivne tähendab
tavalise käitumise või tunnete
puudumist. Näiteks võib skisofreeniat põdev inimene tunduda
enesessetõmbununa ja ei pruugi
emotsionaalselt üldse reageerida või on tal raskusi selgelt ja
loogiliselt rääkimisega. Selle haigusega
inimesed võivad ka t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TREVICTA 175 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
TREVICTA 263 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
TREVICTA 350 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
TREVICTA 525 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
175 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 273 mg paliperidoonpalmitaati 0,88 ml-s. See
vastab 175 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
263 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 410 mg paliperidoonpalmitaati 1,32 ml-s. See
vastab 263 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
350 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 546 mg paliperidoonpalmitaati 1,75 ml-s. See
vastab 350 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
525 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 819 mg paliperidoonpalmitaati 2,63 ml-s. See
vastab 525 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Suspensioon on valge või valkjas. Suspensiooni pH on neutraalne
(ligikaudu 7,0).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
TREVICTA, mis on iga kolme kuu järel süstitav ravim, on näidustatud
skisofreenia säilitusraviks
täiskasvanud patsientidel, kes on kliiniliselt stabiilsed üks kord
kuus süstitava
paliperidoonpalmitaadiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid, kes on saanud adekvaatset ravi üks kord kuus süstitava
paliperidoonpalmitaadiga
(soovitatavalt nelja kuu jooksul või kauem) ja ei vaja annuse
kohandamist, võib üle viia iga kolme kuu
järel süstitavale paliperidoonpalmitaadile.
TREVICTA’ga ravi võib alustada järgmise üks kord kuus süstitava
paliperidoonpalmitaadi
plaanipärase süste asemel (± 7 päeva). TREVICTA annus peab
põhinema varasemal üks kord kuus
3
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-06-2016
Notice patient Notice patient danois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-06-2016
Notice patient Notice patient grec 23-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-06-2016
Notice patient Notice patient français 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-06-2016
Notice patient Notice patient italien 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-06-2016
Notice patient Notice patient letton 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-06-2016
Notice patient Notice patient slovaque 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 23-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-06-2023
Notice patient Notice patient croate 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-06-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit