Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

paliperidoonpalmitaat

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

N05AX13

INN (Internationale Bezeichnung):

paliperidone

Therapiegruppe:

Psühhoeptikumid

Therapiebereich:

Skisofreenia

Anwendungsgebiete:

Trevicta, 3-kuune süst, on näidustatud skisofreenia säilitusraviks täiskasvanud patsientidel, kes on kliiniliselt stabiilsed 1-nädalase paliperidoonpalmitaadi süstitava toote kohta.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2014-12-05

Gebrauchsinformation

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TREVICTA 175 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
TREVICTA 263 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
TREVICTA 350 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
TREVICTA 525 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV SÜSTESUSPENSIOON
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TREVICTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TREVICTA kasutamist
3.
Kuidas TREVICTA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas TREVICTA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREVICTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
TREVICTA sisaldab toimeainet paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootikumide ravimiklassi. Seda
kasutatakse skisofreenia sümptomite säilitusravis täiskasvanud
patsientidel.
Kui teie haigus on varem hästi allunud paliperidoonpalmitaadi üks
kord kuus tehtud süstetele, võib
teie arst alustada ravi TREVICTA’ga.
Skisofreenia on nn positiivsete ja negatiivsete sümptomitega haigus.
Positiivne tähendab liigseid
sümptomeid, mida tavaliselt ei esine. Näiteks võib skisofreeniat
põdev inimene kuulda hääli või näha
asju, mida tegelikult ei ole olemas (hallutsinatsioonid), uskuda
midagi, mis ei vasta tõele (illusioonid)
või olla teiste suhtes ebatavaliselt kahtlustav. Negatiivne tähendab
tavalise käitumise või tunnete
puudumist. Näiteks võib skisofreeniat põdev inimene tunduda
enesessetõmbununa ja ei pruugi
emotsionaalselt üldse reageerida või on tal raskusi selgelt ja
loogiliselt rääkimisega. Selle haigusega
inimesed võivad ka t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TREVICTA 175 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
TREVICTA 263 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
TREVICTA 350 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
TREVICTA 525 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
175 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 273 mg paliperidoonpalmitaati 0,88 ml-s. See
vastab 175 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
263 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 410 mg paliperidoonpalmitaati 1,32 ml-s. See
vastab 263 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
350 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 546 mg paliperidoonpalmitaati 1,75 ml-s. See
vastab 350 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
525 mg toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon
Üks süstel sisaldab 819 mg paliperidoonpalmitaati 2,63 ml-s. See
vastab 525 mg-le paliperidoonile
(_paliperidonum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Suspensioon on valge või valkjas. Suspensiooni pH on neutraalne
(ligikaudu 7,0).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
TREVICTA, mis on iga kolme kuu järel süstitav ravim, on näidustatud
skisofreenia säilitusraviks
täiskasvanud patsientidel, kes on kliiniliselt stabiilsed üks kord
kuus süstitava
paliperidoonpalmitaadiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsiendid, kes on saanud adekvaatset ravi üks kord kuus süstitava
paliperidoonpalmitaadiga
(soovitatavalt nelja kuu jooksul või kauem) ja ei vaja annuse
kohandamist, võib üle viia iga kolme kuu
järel süstitavale paliperidoonpalmitaadile.
TREVICTA’ga ravi võib alustada järgmise üks kord kuus süstitava
paliperidoonpalmitaadi
plaanipärase süste asemel (± 7 päeva). TREVICTA annus peab
põhinema varasemal üks kord kuus
3
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt