Topotecan Teva

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2009

有效成分:

topotecan

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med Stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Topotecan Teva
3.
Sådan bliver Topotecan Teva givet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Topotecan Teva hjælper med til at ødelægge tumorceller.
Topotecan Teva bruges til at behandle:
-
OVARIEKRÆFT ELLER SMÅCELLET LUNGEKRÆFT
, som er kommet igen efter kemoterapi.
-
FREMSKREDEN LIVMODERHALSKRÆFT
, hvor behandling med kirurgi eller stråleterapi ikke er mulig.
Ved behandling af livmoderhalskræft gives Topotecan Teva sammen med
et andet
lægemiddelstof, der kaldes cisplatin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT FÅ TOPOTECAN TEVA
DU MÅ IKKE FÅ TOPOTECAN TEVA:
-
hvis du er allergisk over for topotecan eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6).
-
hvis du ammer.
-
hvis dine blodcelletal er for lave. Din læge vil give dig besked,
hvis dette er tilfældet på
baggrund af resultaterne fra din seneste blodprøve.
→
TAL MED LÆGEN
, hvis nogen af ovenstående tilfælde gælder for dig.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du begynder at få
Topotecan Teva
-
hvis du har nyreproblemer. Der kan være behov for at justere din
dosis af Topotecan Teva.
Topotecan Teva frarådes til patienter med svært nedsat nyrefunktion.
-
hvis du har leverproblemer. Der kan være behov for at justere din
dosis af Topotecan Teva.
Topotecan Teva frarådes til patienter m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, indeholder 1 mg
topotecan (som hydrochlorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, indeholder 1 mg
topotecan (som hydrochlorid).
Et hætteglas med 4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning,
indeholder 4 mg topotecan (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar lysegul væske. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af:

patienter med metastaserende ovariecancer, hvor 1. linjebehandling
eller efterfølgende
behandling er slået fejl.

patienter med recidiverende småcellet lungecancer (SCLC) for hvem
gentagelse af 1.
linjebehandling ikke anses for hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Brug af topotecan bør begrænses til afdelinger specialiseret i brug
af cytotoksisk kemoterapi.
Topotecan bør kun administreres under overvågning af en læge, der
har erfaring i brugen af
kemoterapi (se pkt. 6.6).
Dosering
Ved brug af topotecan i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første serie med topotecan skal patienten
have et neutrofiltal på ≥ 1,5 x 10
9
/l,
et trombocyttal på ≥ 100 x 10
9
/l og et hæm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 德文 13-07-2018
产品特点 产品特点 德文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2009
资料单张 资料单张 英文 13-07-2018
产品特点 产品特点 英文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2009
资料单张 资料单张 法文 13-07-2018
产品特点 产品特点 法文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2009
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2009
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2018

搜索与此产品相关的警报