Topotecan Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2018

Bahan aktif:

topotecan

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L01CE01

INN (Nama Internasional):

topotecan

Kelompok Terapi:

Antineoplastiske midler

Area terapi:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasi Terapi:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med Stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Topotecan Teva
3.
Sådan bliver Topotecan Teva givet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Topotecan Teva hjælper med til at ødelægge tumorceller.
Topotecan Teva bruges til at behandle:
-
OVARIEKRÆFT ELLER SMÅCELLET LUNGEKRÆFT
, som er kommet igen efter kemoterapi.
-
FREMSKREDEN LIVMODERHALSKRÆFT
, hvor behandling med kirurgi eller stråleterapi ikke er mulig.
Ved behandling af livmoderhalskræft gives Topotecan Teva sammen med
et andet
lægemiddelstof, der kaldes cisplatin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT FÅ TOPOTECAN TEVA
DU MÅ IKKE FÅ TOPOTECAN TEVA:
-
hvis du er allergisk over for topotecan eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6).
-
hvis du ammer.
-
hvis dine blodcelletal er for lave. Din læge vil give dig besked,
hvis dette er tilfældet på
baggrund af resultaterne fra din seneste blodprøve.
→
TAL MED LÆGEN
, hvis nogen af ovenstående tilfælde gælder for dig.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du begynder at få
Topotecan Teva
-
hvis du har nyreproblemer. Der kan være behov for at justere din
dosis af Topotecan Teva.
Topotecan Teva frarådes til patienter med svært nedsat nyrefunktion.
-
hvis du har leverproblemer. Der kan være behov for at justere din
dosis af Topotecan Teva.
Topotecan Teva frarådes til patienter m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, indeholder 1 mg
topotecan (som hydrochlorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, indeholder 1 mg
topotecan (som hydrochlorid).
Et hætteglas med 4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning,
indeholder 4 mg topotecan (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar lysegul væske. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af:

patienter med metastaserende ovariecancer, hvor 1. linjebehandling
eller efterfølgende
behandling er slået fejl.

patienter med recidiverende småcellet lungecancer (SCLC) for hvem
gentagelse af 1.
linjebehandling ikke anses for hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Brug af topotecan bør begrænses til afdelinger specialiseret i brug
af cytotoksisk kemoterapi.
Topotecan bør kun administreres under overvågning af en læge, der
har erfaring i brugen af
kemoterapi (se pkt. 6.6).
Dosering
Ved brug af topotecan i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første serie med topotecan skal patienten
have et neutrofiltal på ≥ 1,5 x 10
9
/l,
et trombocyttal på ≥ 100 x 10
9
/l og et hæm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-07-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-07-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen