Topotecan Teva

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

topotecan

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

L01CE01

INN (Међународно име):

topotecan

Терапеутска група:

Antineoplastiske midler

Терапеутска област:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапеутске индикације:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med Stadium IV sygdom. Patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2009-09-21

Информативни летак

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Topotecan Teva
3.
Sådan bliver Topotecan Teva givet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Topotecan Teva hjælper med til at ødelægge tumorceller.
Topotecan Teva bruges til at behandle:
-
OVARIEKRÆFT ELLER SMÅCELLET LUNGEKRÆFT
, som er kommet igen efter kemoterapi.
-
FREMSKREDEN LIVMODERHALSKRÆFT
, hvor behandling med kirurgi eller stråleterapi ikke er mulig.
Ved behandling af livmoderhalskræft gives Topotecan Teva sammen med
et andet
lægemiddelstof, der kaldes cisplatin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT FÅ TOPOTECAN TEVA
DU MÅ IKKE FÅ TOPOTECAN TEVA:
-
hvis du er allergisk over for topotecan eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i afsnit 6).
-
hvis du ammer.
-
hvis dine blodcelletal er for lave. Din læge vil give dig besked,
hvis dette er tilfældet på
baggrund af resultaterne fra din seneste blodprøve.
→
TAL MED LÆGEN
, hvis nogen af ovenstående tilfælde gælder for dig.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du begynder at få
Topotecan Teva
-
hvis du har nyreproblemer. Der kan være behov for at justere din
dosis af Topotecan Teva.
Topotecan Teva frarådes til patienter med svært nedsat nyrefunktion.
-
hvis du har leverproblemer. Der kan være behov for at justere din
dosis af Topotecan Teva.
Topotecan Teva frarådes til patienter m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, indeholder 1 mg
topotecan (som hydrochlorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, indeholder 1 mg
topotecan (som hydrochlorid).
Et hætteglas med 4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning,
indeholder 4 mg topotecan (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Klar lysegul væske. pH = 2,0-2,6.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af:

patienter med metastaserende ovariecancer, hvor 1. linjebehandling
eller efterfølgende
behandling er slået fejl.

patienter med recidiverende småcellet lungecancer (SCLC) for hvem
gentagelse af 1.
linjebehandling ikke anses for hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Brug af topotecan bør begrænses til afdelinger specialiseret i brug
af cytotoksisk kemoterapi.
Topotecan bør kun administreres under overvågning af en læge, der
har erfaring i brugen af
kemoterapi (se pkt. 6.6).
Dosering
Ved brug af topotecan i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
Før administration af den første serie med topotecan skal patienten
have et neutrofiltal på ≥ 1,5 x 10
9
/l,
et trombocyttal på ≥ 100 x 10
9
/l og et hæm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 13-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-10-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-10-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-10-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-07-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-07-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената