Tolvaptan Accord

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-08-2023

有效成分:

Tolvaptan

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

C03XA01

INN(国际名称):

tolvaptan

治疗组:

Vizelethajtók,

治疗领域:

Nem megfelelő ADH-szindróma

疗效迹象:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

授权状态:

Felhatalmazott

资料单张

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETTA
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETTA
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETTA
tolvaptán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolvaptan Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolvaptan Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolvaptan Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolvaptan Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLVAPTAN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tolvaptan Accord, melynek hatóanyaga a tolvaptán, a
vazopresszinantagonistáknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. A vazopresszin hormon, amely a
vizelettermelés csökkentésével
segít meggátolni a szervezet vízvesztését. Az antagonista azt
jelenti, hogy meggátolja a vazopresszint
abban, hogy kifejtse a víz visszatartására gyakorolt hatását. Ez
a testben lévő víz mennyiségének
csökkenéséhez vezet azáltal, hogy fokozódik a vizelettermelés,
és ennek eredményeként növekszik a
nátrium koncentrációja (emelkedik a szintje) a vérben.
A Tolvaptan Accord-ot a szérum alacsony nátriumszintj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletta
Tolvaptan Accord 15 mg tabletta
Tolvaptan Accord 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletta
7,5 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
17,5 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletta
15 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
35 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletta
30 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
70 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletta
Világoskék-kék színű, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, bevonat nélküli, megközelítőleg
5,0 mm méretű tabletta, egyik oldalán „MT”, másik oldalán
„18” felirattal.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletta
Világoskék-kék színű, háromszög alakú, mindkét oldalán
domború felületű, bevonat nélküli,
megközelítőleg 6,7 × 6,3 × 3,3 mm méretű tabletta, egyik
oldalán „MT”, másik oldalán „7” felirattal.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletta
Világoskék-kék színű, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, bevonat nélküli, megközelítőleg
8,1 mm méretű tabletta, egyik oldalán „MT”, másik oldalán
„8” felirattal.
4.
KILINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A tolvaptán felnőttek számára javallott nem megfelelő
antidiuretikushormon-szekréciós szindróma
(SIADH) következtében kialakuló hyponatraemia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
3
A szérumnátriumszint és a folyadékstátusz szoros ellenőrzését
igénylő dózisbeállítási időszak miatt
(lásd 4.4 pont) a tolvaptánnal végzett kezelést kórházban kell
elkezdeni.
Adagolás
A tolvaptán-kezelést napi egyszeri 15 mg-os dózissal kel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 14-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-08-2023
资料单张 资料单张 德文 14-08-2023
产品特点 产品特点 德文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 14-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-08-2023
资料单张 资料单张 英文 14-08-2023
产品特点 产品特点 英文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-08-2023
资料单张 资料单张 法文 14-08-2023
产品特点 产品特点 法文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 14-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 14-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 14-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 14-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-08-2023

搜索与此产品相关的警报