Tolvaptan Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-08-2023

Toimeaine:

Tolvaptan

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

C03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tolvaptan

Terapeutiline rühm:

Vizelethajtók,

Terapeutiline ala:

Nem megfelelő ADH-szindróma

Näidustused:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Infovoldik

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETTA
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETTA
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETTA
tolvaptán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolvaptan Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolvaptan Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolvaptan Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolvaptan Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLVAPTAN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tolvaptan Accord, melynek hatóanyaga a tolvaptán, a
vazopresszinantagonistáknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. A vazopresszin hormon, amely a
vizelettermelés csökkentésével
segít meggátolni a szervezet vízvesztését. Az antagonista azt
jelenti, hogy meggátolja a vazopresszint
abban, hogy kifejtse a víz visszatartására gyakorolt hatását. Ez
a testben lévő víz mennyiségének
csökkenéséhez vezet azáltal, hogy fokozódik a vizelettermelés,
és ennek eredményeként növekszik a
nátrium koncentrációja (emelkedik a szintje) a vérben.
A Tolvaptan Accord-ot a szérum alacsony nátriumszintj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletta
Tolvaptan Accord 15 mg tabletta
Tolvaptan Accord 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletta
7,5 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
17,5 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletta
15 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
35 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletta
30 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
70 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletta
Világoskék-kék színű, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, bevonat nélküli, megközelítőleg
5,0 mm méretű tabletta, egyik oldalán „MT”, másik oldalán
„18” felirattal.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletta
Világoskék-kék színű, háromszög alakú, mindkét oldalán
domború felületű, bevonat nélküli,
megközelítőleg 6,7 × 6,3 × 3,3 mm méretű tabletta, egyik
oldalán „MT”, másik oldalán „7” felirattal.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletta
Világoskék-kék színű, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, bevonat nélküli, megközelítőleg
8,1 mm méretű tabletta, egyik oldalán „MT”, másik oldalán
„8” felirattal.
4.
KILINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A tolvaptán felnőttek számára javallott nem megfelelő
antidiuretikushormon-szekréciós szindróma
(SIADH) következtében kialakuló hyponatraemia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
3
A szérumnátriumszint és a folyadékstátusz szoros ellenőrzését
igénylő dózisbeállítási időszak miatt
(lásd 4.4 pont) a tolvaptánnal végzett kezelést kórházban kell
elkezdeni.
Adagolás
A tolvaptán-kezelést napi egyszeri 15 mg-os dózissal kel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik taani 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik läti 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik malta 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik poola 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik soome 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik norra 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-08-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu