Tolvaptan Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Tolvaptan

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

C03XA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tolvaptan

Farmakoterapinė grupė:

Vizelethajtók,

Gydymo sritis:

Nem megfelelő ADH-szindróma

Terapinės indikacijos:

Tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH).

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Pakuotės lapelis

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TOLVAPTAN ACCORD 7,5 MG TABLETTA
TOLVAPTAN ACCORD 15 MG TABLETTA
TOLVAPTAN ACCORD 30 MG TABLETTA
tolvaptán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tolvaptan Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tolvaptan Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tolvaptan Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tolvaptan Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOLVAPTAN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Tolvaptan Accord, melynek hatóanyaga a tolvaptán, a
vazopresszinantagonistáknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. A vazopresszin hormon, amely a
vizelettermelés csökkentésével
segít meggátolni a szervezet vízvesztését. Az antagonista azt
jelenti, hogy meggátolja a vazopresszint
abban, hogy kifejtse a víz visszatartására gyakorolt hatását. Ez
a testben lévő víz mennyiségének
csökkenéséhez vezet azáltal, hogy fokozódik a vizelettermelés,
és ennek eredményeként növekszik a
nátrium koncentrációja (emelkedik a szintje) a vérben.
A Tolvaptan Accord-ot a szérum alacsony nátriumszintj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletta
Tolvaptan Accord 15 mg tabletta
Tolvaptan Accord 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletta
7,5 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
17,5 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletta
15 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
35 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletta
30 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
70 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Tolvaptan Accord 7,5 mg tabletta
Világoskék-kék színű, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, bevonat nélküli, megközelítőleg
5,0 mm méretű tabletta, egyik oldalán „MT”, másik oldalán
„18” felirattal.
Tolvaptan Accord 15 mg tabletta
Világoskék-kék színű, háromszög alakú, mindkét oldalán
domború felületű, bevonat nélküli,
megközelítőleg 6,7 × 6,3 × 3,3 mm méretű tabletta, egyik
oldalán „MT”, másik oldalán „7” felirattal.
Tolvaptan Accord 30 mg tabletta
Világoskék-kék színű, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, bevonat nélküli, megközelítőleg
8,1 mm méretű tabletta, egyik oldalán „MT”, másik oldalán
„8” felirattal.
4.
KILINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A tolvaptán felnőttek számára javallott nem megfelelő
antidiuretikushormon-szekréciós szindróma
(SIADH) következtében kialakuló hyponatraemia kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
3
A szérumnátriumszint és a folyadékstátusz szoros ellenőrzését
igénylő dózisbeállítási időszak miatt
(lásd 4.4 pont) a tolvaptánnal végzett kezelést kórházban kell
elkezdeni.
Adagolás
A tolvaptán-kezelést napi egyszeri 15 mg-os dózissal kel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją