Temomedac

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2022

有效成分:

temózólómíð

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Temomedac erfitt hylki er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2010-01-25

资料单张

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOMEDAC 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð (temozolomide)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Temomedac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temomedac
3.
Hvernig nota á Temomedac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temomedac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOMEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temomedac inniheldur lyf sem kallast temózólamíð. Lyfið er
æxlishemjandi lyf.
Temomedac er notað til meðferðar á tilteknum gerðum af
heilaæxlum:
•
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli
(glioblastoma multiforme).
Temomedac er fyrst notað samhliða geislameðferð (samhliða fasi
meðferðarinnar) og síðan eitt
og sér (einlyfjafasi meðferðarinnar).
•
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli
(malignant glioma), svo sem
margfrumna taugakímsæxli (glioblastoma multiforme) eða
stjarnfrumnaæxli af villivaxtargerð
(anaplastic astrocytoma). Temomedac er notað ef þessi æxli taka sig
upp að nýju eða versna
eftir hefðbundna meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TEMOMEDAC
EKKI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temomedac 5 mg hörð hylki.
Temomedac 20 mg hörð hylki.
Temomedac 100 mg hörð hylki.
Temomedac 140 mg hörð hylki.
Temomedac 180 mg hörð hylki.
Temomedac 250 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Temomedac 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 20 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 100 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 140 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 180 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 250 mg temózólómíð (temozolomide).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
_ _
Temomedac 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 87 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 72 mg af vatnsfríum mjólkursykri og
„sunset yellow FCF“ (E 110).
Temomedac 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 84 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 117 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 209 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Temomedac 5 mg hörð hylki
Hörðu hylkin (lengd um 16 mm) eru úr ógegnsæjum hvítum botni og
ógegnsæju hvítu loki, með
tveimur grænum röndum á lokinu og grænni áletrun „T 5 mg“ á
botninum.
Temomedac 20 mg hörð hylki
Hörðu hylkin (lengd um 18 mm) eru úr ógegnsæjum hvítum botni og
ógegnsæju hvítu loki, með
tveimur appelsínugulum röndum á lokinu og appelsínugulri áletrun
„T 20 mg“ á botninum.
Temomedac 100 mg hörð hylki
Hörðu hylkin (le
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 28-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 28-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2014
资料单张 资料单张 德文 28-03-2022
产品特点 产品特点 德文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2014
资料单张 资料单张 英文 28-03-2022
产品特点 产品特点 英文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2014
资料单张 资料单张 法文 28-03-2022
产品特点 产品特点 法文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史