Temomedac

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

temózólómíð

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Æxlishemjandi lyf

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

Temomedac erfitt hylki er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2010-01-25

Информативни летак

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOMEDAC 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð (temozolomide)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Temomedac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temomedac
3.
Hvernig nota á Temomedac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temomedac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOMEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temomedac inniheldur lyf sem kallast temózólamíð. Lyfið er
æxlishemjandi lyf.
Temomedac er notað til meðferðar á tilteknum gerðum af
heilaæxlum:
•
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli
(glioblastoma multiforme).
Temomedac er fyrst notað samhliða geislameðferð (samhliða fasi
meðferðarinnar) og síðan eitt
og sér (einlyfjafasi meðferðarinnar).
•
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli
(malignant glioma), svo sem
margfrumna taugakímsæxli (glioblastoma multiforme) eða
stjarnfrumnaæxli af villivaxtargerð
(anaplastic astrocytoma). Temomedac er notað ef þessi æxli taka sig
upp að nýju eða versna
eftir hefðbundna meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TEMOMEDAC
EKKI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temomedac 5 mg hörð hylki.
Temomedac 20 mg hörð hylki.
Temomedac 100 mg hörð hylki.
Temomedac 140 mg hörð hylki.
Temomedac 180 mg hörð hylki.
Temomedac 250 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Temomedac 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 20 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 100 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 140 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 180 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 250 mg temózólómíð (temozolomide).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
_ _
Temomedac 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 87 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 72 mg af vatnsfríum mjólkursykri og
„sunset yellow FCF“ (E 110).
Temomedac 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 84 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 117 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 209 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Temomedac 5 mg hörð hylki
Hörðu hylkin (lengd um 16 mm) eru úr ógegnsæjum hvítum botni og
ógegnsæju hvítu loki, með
tveimur grænum röndum á lokinu og grænni áletrun „T 5 mg“ á
botninum.
Temomedac 20 mg hörð hylki
Hörðu hylkin (lengd um 18 mm) eru úr ógegnsæjum hvítum botni og
ógegnsæju hvítu loki, með
tveimur appelsínugulum röndum á lokinu og appelsínugulri áletrun
„T 20 mg“ á botninum.
Temomedac 100 mg hörð hylki
Hörðu hylkin (le
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-08-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената