Temomedac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-03-2022

Ingredient activ:

temózólómíð

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Æxlishemjandi lyf

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Temomedac erfitt hylki er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2010-01-25

Prospect

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOMEDAC 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOMEDAC 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð (temozolomide)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Temomedac og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temomedac
3.
Hvernig nota á Temomedac
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temomedac
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOMEDAC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temomedac inniheldur lyf sem kallast temózólamíð. Lyfið er
æxlishemjandi lyf.
Temomedac er notað til meðferðar á tilteknum gerðum af
heilaæxlum:
•
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli
(glioblastoma multiforme).
Temomedac er fyrst notað samhliða geislameðferð (samhliða fasi
meðferðarinnar) og síðan eitt
og sér (einlyfjafasi meðferðarinnar).
•
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli
(malignant glioma), svo sem
margfrumna taugakímsæxli (glioblastoma multiforme) eða
stjarnfrumnaæxli af villivaxtargerð
(anaplastic astrocytoma). Temomedac er notað ef þessi æxli taka sig
upp að nýju eða versna
eftir hefðbundna meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TEMOMEDAC
EKKI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temomedac 5 mg hörð hylki.
Temomedac 20 mg hörð hylki.
Temomedac 100 mg hörð hylki.
Temomedac 140 mg hörð hylki.
Temomedac 180 mg hörð hylki.
Temomedac 250 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Temomedac 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 20 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 100 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 140 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 180 mg temózólómíð (temozolomide).
Temomedac 250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 250 mg temózólómíð (temozolomide).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
_ _
Temomedac 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 87 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 72 mg af vatnsfríum mjólkursykri og
„sunset yellow FCF“ (E 110).
Temomedac 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 84 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 117 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Temomedac 250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 209 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Temomedac 5 mg hörð hylki
Hörðu hylkin (lengd um 16 mm) eru úr ógegnsæjum hvítum botni og
ógegnsæju hvítu loki, með
tveimur grænum röndum á lokinu og grænni áletrun „T 5 mg“ á
botninum.
Temomedac 20 mg hörð hylki
Hörðu hylkin (lengd um 18 mm) eru úr ógegnsæjum hvítum botni og
ógegnsæju hvítu loki, með
tveimur appelsínugulum röndum á lokinu og appelsínugulri áletrun
„T 20 mg“ á botninum.
Temomedac 100 mg hörð hylki
Hörðu hylkin (le
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2014
Prospect Prospect cehă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2014
Prospect Prospect daneză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-08-2014
Prospect Prospect germană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2014
Prospect Prospect estoniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-08-2014
Prospect Prospect greacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2014
Prospect Prospect engleză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2014
Prospect Prospect franceză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2014
Prospect Prospect italiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2014
Prospect Prospect letonă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2014
Prospect Prospect maghiară 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2014
Prospect Prospect malteză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2014
Prospect Prospect olandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2014
Prospect Prospect poloneză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-08-2014
Prospect Prospect portugheză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2014
Prospect Prospect română 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-08-2014
Prospect Prospect slovacă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-08-2014
Prospect Prospect slovenă 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2014
Prospect Prospect suedeză 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-03-2022
Prospect Prospect croată 28-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-08-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor