Temomedac

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-08-2014

有效成分:

temozolomid

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastická činidla

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Přípravek Temomedac tvrdé tobolky je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2010-01-25

资料单张

                                40
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOMEDAC 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temomedac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temomedac užívat
3.
Jak se Temomedac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Temomedac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOMEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temomedac obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid.
Toto léčivo je protinádorová
látka.
Temomedac se používá k léčbě specifických forem mozkových
nádorů:
•
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem.
Temomedac se používá
nejprve v kombinaci s ozařováním (radioterapií; souběžná fáze
léčby) a následně samostatně
(monoterapeutická fáze léčby).
•
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligním gliomem, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astrocytom. Temomedac se u těchto
nádorů používá, jestliže se
ty
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 5 mg.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 87 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 72 mg bezvodé laktózy a oranžovou
žluť FCF (E 110).
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 84 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 209 mg bezvodé laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
3
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 16 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva zelené proužky a na
těle tobolky je zeleně vytištěn nápis „T 5 mg“.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 18 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva oranžové proužky a na
těle tobolky je oranžově vytištěn nápis „T 20 mg“.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 20 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva růžové proužky a na
těle tobolk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 28-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2014
资料单张 资料单张 德文 28-03-2022
产品特点 产品特点 德文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2014
资料单张 资料单张 英文 28-03-2022
产品特点 产品特点 英文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2014
资料单张 资料单张 法文 28-03-2022
产品特点 产品特点 法文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史