Temomedac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2022

Bahan aktif:

temozolomid

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastická činidla

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Přípravek Temomedac tvrdé tobolky je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                40
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOMEDAC 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temomedac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temomedac užívat
3.
Jak se Temomedac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Temomedac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOMEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temomedac obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid.
Toto léčivo je protinádorová
látka.
Temomedac se používá k léčbě specifických forem mozkových
nádorů:
•
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem.
Temomedac se používá
nejprve v kombinaci s ozařováním (radioterapií; souběžná fáze
léčby) a následně samostatně
(monoterapeutická fáze léčby).
•
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligním gliomem, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astrocytom. Temomedac se u těchto
nádorů používá, jestliže se
ty
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 5 mg.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 87 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 72 mg bezvodé laktózy a oranžovou
žluť FCF (E 110).
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 84 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 209 mg bezvodé laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
3
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 16 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva zelené proužky a na
těle tobolky je zeleně vytištěn nápis „T 5 mg“.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 18 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva oranžové proužky a na
těle tobolky je oranžově vytištěn nápis „T 20 mg“.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 20 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva růžové proužky a na
těle tobolk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen