Temomedac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2014

Bahan aktif:

temozolomid

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastická činidla

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Přípravek Temomedac tvrdé tobolky je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2010-01-25

Risalah maklumat

                                40
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOMEDAC 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temomedac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temomedac užívat
3.
Jak se Temomedac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Temomedac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOMEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temomedac obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid.
Toto léčivo je protinádorová
látka.
Temomedac se používá k léčbě specifických forem mozkových
nádorů:
•
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem.
Temomedac se používá
nejprve v kombinaci s ozařováním (radioterapií; souběžná fáze
léčby) a následně samostatně
(monoterapeutická fáze léčby).
•
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligním gliomem, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astrocytom. Temomedac se u těchto
nádorů používá, jestliže se
ty
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 5 mg.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 87 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 72 mg bezvodé laktózy a oranžovou
žluť FCF (E 110).
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 84 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 209 mg bezvodé laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
3
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 16 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva zelené proužky a na
těle tobolky je zeleně vytištěn nápis „T 5 mg“.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 18 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva oranžové proužky a na
těle tobolky je oranžově vytištěn nápis „T 20 mg“.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 20 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva růžové proužky a na
těle tobolk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen