Telzir

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2019

有效成分:

fosamprenavir calcium

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AE07

INN(国际名称):

fosamprenavir

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Telzir i kombination med lavdosis ritonavir er indiceret til behandling af human-immunodeficiency-virus-type-1-infected voksne, unge og børn på seks år og derover i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir har ikke vist sig at være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen sammenlignende undersøgelser har været gennemført i børn og unge. I stærkt forbehandles patienter, brug af Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. I protease-inhibitor-erfarne patienter, valg af Telzir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2004-07-12

资料单张

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELZIR 700 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fosamprenavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
KONTAKT LÆGEN ELLER APOTEKSPERSONALET, HVIS EN BIVIRKNING BLIVER
VÆRRE, ELLER DU FÅR
BIVIRKNINGER, SOM IKKE ER NÆVNT I DENNE INDLÆGSSEDDEL. SE PUNKT 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TELZIR
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE TELZIR
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
TELZIR ANVENDES TIL BEHANDLING AF HIV (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS)-INFEKTION.
Telzir er et antiretroviralt lægemiddel. Det tages sammen med lave
doser af en anden medicin,
ritonavir, som forøger mængden af Telzir i blodet. Telzir hører til
i en gruppe af antiretroviral medicin,
der kaldes
_proteasehæmmere_
. Protease er et enzym, der produceres af hiv, og som gør virusset i
stand
til at formere sig i de hvide blodlegemer (
_CD_
_4_
_-celler_
) i blodet. Ved at hindre protease i at virke, kan
Telzir forhindre hiv i at formere sig og inficere flere CD
4
-celler.
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir anvendes sammen med
anden antiretroviral medicin
(”kombinationsbehandling”) til behandling af voksne, unge og børn
fra 6 år, der har hiv.
Hiv kan blive resistent over for anti-hiv-medicin. For at undgå, at
dette sker, og for at forhindre, at din
sygdom forværres, er det meget vigtigt, at du tager al din medicin
efter lægens anvisning.
Telzir kan ikke forhindre dig i at smitte. Hiv-infektion
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 700 mg fosamprenavir som
fosamprenavircalcium (svarende
til ca. 600 mg amprenavir).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
De filmovertrukne tabletter er lyserøde, kapselformede og bikonvekse.
Tabletterne er præget GXLL7
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er indiceret til
behandling af hiv-1-inficerede voksne,
unge og børn over 6 år i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler.
Hos voksne, der tidligere er blevet behandlet med antiretrovirale
midler, har Telzir i kombination med
en lav dosis ritonavir ikke vist sig så effektivt som
lopinavir/ritonavir. Der er ikke foretaget
sammenlignende studier med børn og unge.
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er ikke
tilstrækkeligt undersøgt hos patienter, der har
fået antiretroviral behandling i en længere periode.
Hos patienter, der tidligere er behandlet med proteasehæmmere
(PI’er), bør valget af Telzir baseres på
individuel testning af virusresistens og patientens tidligere
behandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Telzir må kun administreres i kombination med en lav dosis ritonavir
og i kombination med andre
antiretrovirale lægemidler. Ritonavir virker som farmakokinetisk
enhancer af amprenavir.
Produktresumeet for ritonavir skal derfor læses før påbegyndelse af
behandlingen med Telzir.
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Fosamprenavir er et prodrug af amprenavir og må ikke administreres
samtidig med andre lægemidler
indeholdende amprenavir.
Vigtigheden af at overholde hele det anbefalede doseringsregime bør
understreges over for alle
patienter.
Forsigtighed tilrådes ved doser, der er større end de anbefalede (se
pkt. 4.4).
Telzir tabletter administreres oralt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 23-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2019
资料单张 资料单张 德文 23-08-2022
产品特点 产品特点 德文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 23-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2019
资料单张 资料单张 英文 23-08-2022
产品特点 产品特点 英文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2019
资料单张 资料单张 法文 23-08-2022
产品特点 产品特点 法文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 23-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 23-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 23-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 23-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 23-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 23-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史