Telzir

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fosamprenavir calcium

Dostupné s:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AE07

INN (Mezinárodní Name):

fosamprenavir

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutické oblasti:

HIV infektioner

Terapeutické indikace:

Telzir i kombination med lavdosis ritonavir er indiceret til behandling af human-immunodeficiency-virus-type-1-infected voksne, unge og børn på seks år og derover i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir har ikke vist sig at være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen sammenlignende undersøgelser har været gennemført i børn og unge. I stærkt forbehandles patienter, brug af Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. I protease-inhibitor-erfarne patienter, valg af Telzir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

Přehled produktů:

Revision: 48

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2004-07-12

Informace pro uživatele

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELZIR 700 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fosamprenavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
KONTAKT LÆGEN ELLER APOTEKSPERSONALET, HVIS EN BIVIRKNING BLIVER
VÆRRE, ELLER DU FÅR
BIVIRKNINGER, SOM IKKE ER NÆVNT I DENNE INDLÆGSSEDDEL. SE PUNKT 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TELZIR
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE TELZIR
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
TELZIR ANVENDES TIL BEHANDLING AF HIV (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS)-INFEKTION.
Telzir er et antiretroviralt lægemiddel. Det tages sammen med lave
doser af en anden medicin,
ritonavir, som forøger mængden af Telzir i blodet. Telzir hører til
i en gruppe af antiretroviral medicin,
der kaldes
_proteasehæmmere_
. Protease er et enzym, der produceres af hiv, og som gør virusset i
stand
til at formere sig i de hvide blodlegemer (
_CD_
_4_
_-celler_
) i blodet. Ved at hindre protease i at virke, kan
Telzir forhindre hiv i at formere sig og inficere flere CD
4
-celler.
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir anvendes sammen med
anden antiretroviral medicin
(”kombinationsbehandling”) til behandling af voksne, unge og børn
fra 6 år, der har hiv.
Hiv kan blive resistent over for anti-hiv-medicin. For at undgå, at
dette sker, og for at forhindre, at din
sygdom forværres, er det meget vigtigt, at du tager al din medicin
efter lægens anvisning.
Telzir kan ikke forhindre dig i at smitte. Hiv-infektion
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 700 mg fosamprenavir som
fosamprenavircalcium (svarende
til ca. 600 mg amprenavir).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
De filmovertrukne tabletter er lyserøde, kapselformede og bikonvekse.
Tabletterne er præget GXLL7
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er indiceret til
behandling af hiv-1-inficerede voksne,
unge og børn over 6 år i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler.
Hos voksne, der tidligere er blevet behandlet med antiretrovirale
midler, har Telzir i kombination med
en lav dosis ritonavir ikke vist sig så effektivt som
lopinavir/ritonavir. Der er ikke foretaget
sammenlignende studier med børn og unge.
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er ikke
tilstrækkeligt undersøgt hos patienter, der har
fået antiretroviral behandling i en længere periode.
Hos patienter, der tidligere er behandlet med proteasehæmmere
(PI’er), bør valget af Telzir baseres på
individuel testning af virusresistens og patientens tidligere
behandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Telzir må kun administreres i kombination med en lav dosis ritonavir
og i kombination med andre
antiretrovirale lægemidler. Ritonavir virker som farmakokinetisk
enhancer af amprenavir.
Produktresumeet for ritonavir skal derfor læses før påbegyndelse af
behandlingen med Telzir.
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Fosamprenavir er et prodrug af amprenavir og må ikke administreres
samtidig med andre lægemidler
indeholdende amprenavir.
Vigtigheden af at overholde hele det anbefalede doseringsregime bør
understreges over for alle
patienter.
Forsigtighed tilrådes ved doser, der er større end de anbefalede (se
pkt. 4.4).
Telzir tabletter administreres oralt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-08-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů