Telzir

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-08-2022

Werkstoffen:

fosamprenavir calcium

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare BV

ATC-code:

J05AE07

INN (Algemene Internationale Benaming):

fosamprenavir

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutisch gebied:

HIV infektioner

therapeutische indicaties:

Telzir i kombination med lavdosis ritonavir er indiceret til behandling af human-immunodeficiency-virus-type-1-infected voksne, unge og børn på seks år og derover i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir har ikke vist sig at være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen sammenlignende undersøgelser har været gennemført i børn og unge. I stærkt forbehandles patienter, brug af Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. I protease-inhibitor-erfarne patienter, valg af Telzir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

Product samenvatting:

Revision: 48

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2004-07-12

Bijsluiter

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELZIR 700 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fosamprenavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
KONTAKT LÆGEN ELLER APOTEKSPERSONALET, HVIS EN BIVIRKNING BLIVER
VÆRRE, ELLER DU FÅR
BIVIRKNINGER, SOM IKKE ER NÆVNT I DENNE INDLÆGSSEDDEL. SE PUNKT 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TELZIR
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE TELZIR
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
TELZIR ANVENDES TIL BEHANDLING AF HIV (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS)-INFEKTION.
Telzir er et antiretroviralt lægemiddel. Det tages sammen med lave
doser af en anden medicin,
ritonavir, som forøger mængden af Telzir i blodet. Telzir hører til
i en gruppe af antiretroviral medicin,
der kaldes
_proteasehæmmere_
. Protease er et enzym, der produceres af hiv, og som gør virusset i
stand
til at formere sig i de hvide blodlegemer (
_CD_
_4_
_-celler_
) i blodet. Ved at hindre protease i at virke, kan
Telzir forhindre hiv i at formere sig og inficere flere CD
4
-celler.
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir anvendes sammen med
anden antiretroviral medicin
(”kombinationsbehandling”) til behandling af voksne, unge og børn
fra 6 år, der har hiv.
Hiv kan blive resistent over for anti-hiv-medicin. For at undgå, at
dette sker, og for at forhindre, at din
sygdom forværres, er det meget vigtigt, at du tager al din medicin
efter lægens anvisning.
Telzir kan ikke forhindre dig i at smitte. Hiv-infektion
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 700 mg fosamprenavir som
fosamprenavircalcium (svarende
til ca. 600 mg amprenavir).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
De filmovertrukne tabletter er lyserøde, kapselformede og bikonvekse.
Tabletterne er præget GXLL7
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er indiceret til
behandling af hiv-1-inficerede voksne,
unge og børn over 6 år i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler.
Hos voksne, der tidligere er blevet behandlet med antiretrovirale
midler, har Telzir i kombination med
en lav dosis ritonavir ikke vist sig så effektivt som
lopinavir/ritonavir. Der er ikke foretaget
sammenlignende studier med børn og unge.
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er ikke
tilstrækkeligt undersøgt hos patienter, der har
fået antiretroviral behandling i en længere periode.
Hos patienter, der tidligere er behandlet med proteasehæmmere
(PI’er), bør valget af Telzir baseres på
individuel testning af virusresistens og patientens tidligere
behandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Telzir må kun administreres i kombination med en lav dosis ritonavir
og i kombination med andre
antiretrovirale lægemidler. Ritonavir virker som farmakokinetisk
enhancer af amprenavir.
Produktresumeet for ritonavir skal derfor læses før påbegyndelse af
behandlingen med Telzir.
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Fosamprenavir er et prodrug af amprenavir og må ikke administreres
samtidig med andre lægemidler
indeholdende amprenavir.
Vigtigheden af at overholde hele det anbefalede doseringsregime bør
understreges over for alle
patienter.
Forsigtighed tilrådes ved doser, der er større end de anbefalede (se
pkt. 4.4).
Telzir tabletter administreres oralt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-08-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten