Telzir

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fosamprenavir calcium

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare BV

ATC kodu:

J05AE07

INN (International Adı):

fosamprenavir

Terapötik grubu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapötik alanı:

HIV infektioner

Terapötik endikasyonlar:

Telzir i kombination med lavdosis ritonavir er indiceret til behandling af human-immunodeficiency-virus-type-1-infected voksne, unge og børn på seks år og derover i kombination med andre antiretrovirale lægemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir har ikke vist sig at være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen sammenlignende undersøgelser har været gennemført i børn og unge. I stærkt forbehandles patienter, brug af Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. I protease-inhibitor-erfarne patienter, valg af Telzir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

Ürün özeti:

Revision: 48

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2004-07-12

Bilgilendirme broşürü

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELZIR 700 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fosamprenavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
KONTAKT LÆGEN ELLER APOTEKSPERSONALET, HVIS EN BIVIRKNING BLIVER
VÆRRE, ELLER DU FÅR
BIVIRKNINGER, SOM IKKE ER NÆVNT I DENNE INDLÆGSSEDDEL. SE PUNKT 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TELZIR
3.
SÅDAN SKAL DU TAGE TELZIR
4.
BIVIRKNINGER
5.
OPBEVARING
6.
PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
TELZIR ANVENDES TIL BEHANDLING AF HIV (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS)-INFEKTION.
Telzir er et antiretroviralt lægemiddel. Det tages sammen med lave
doser af en anden medicin,
ritonavir, som forøger mængden af Telzir i blodet. Telzir hører til
i en gruppe af antiretroviral medicin,
der kaldes
_proteasehæmmere_
. Protease er et enzym, der produceres af hiv, og som gør virusset i
stand
til at formere sig i de hvide blodlegemer (
_CD_
_4_
_-celler_
) i blodet. Ved at hindre protease i at virke, kan
Telzir forhindre hiv i at formere sig og inficere flere CD
4
-celler.
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir anvendes sammen med
anden antiretroviral medicin
(”kombinationsbehandling”) til behandling af voksne, unge og børn
fra 6 år, der har hiv.
Hiv kan blive resistent over for anti-hiv-medicin. For at undgå, at
dette sker, og for at forhindre, at din
sygdom forværres, er det meget vigtigt, at du tager al din medicin
efter lægens anvisning.
Telzir kan ikke forhindre dig i at smitte. Hiv-infektion
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 700 mg fosamprenavir som
fosamprenavircalcium (svarende
til ca. 600 mg amprenavir).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
De filmovertrukne tabletter er lyserøde, kapselformede og bikonvekse.
Tabletterne er præget GXLL7
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er indiceret til
behandling af hiv-1-inficerede voksne,
unge og børn over 6 år i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler.
Hos voksne, der tidligere er blevet behandlet med antiretrovirale
midler, har Telzir i kombination med
en lav dosis ritonavir ikke vist sig så effektivt som
lopinavir/ritonavir. Der er ikke foretaget
sammenlignende studier med børn og unge.
Telzir i kombination med en lav dosis ritonavir er ikke
tilstrækkeligt undersøgt hos patienter, der har
fået antiretroviral behandling i en længere periode.
Hos patienter, der tidligere er behandlet med proteasehæmmere
(PI’er), bør valget af Telzir baseres på
individuel testning af virusresistens og patientens tidligere
behandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Telzir må kun administreres i kombination med en lav dosis ritonavir
og i kombination med andre
antiretrovirale lægemidler. Ritonavir virker som farmakokinetisk
enhancer af amprenavir.
Produktresumeet for ritonavir skal derfor læses før påbegyndelse af
behandlingen med Telzir.
Behandlingen bør indledes af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Fosamprenavir er et prodrug af amprenavir og må ikke administreres
samtidig med andre lægemidler
indeholdende amprenavir.
Vigtigheden af at overholde hele det anbefalede doseringsregime bør
understreges over for alle
patienter.
Forsigtighed tilrådes ved doser, der er større end de anbefalede (se
pkt. 4.4).
Telzir tabletter administreres oralt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-08-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin