Telmisartan Actavis

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2015

有效成分:

Telmisartāns

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

C09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2010-09-29

资料单张

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Telmisartan Actavis satur aktīvo vielu telmisartānu, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
Jūsu asinsvadus, tādejādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartan Actavis bloķē
angiotenzīna II iedarbību, atslābinot
asinsvadus, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
Telmisartan Actavis tabletes lieto, lai ārstētu esenciālu
hipertensiju (paaugstinātu asinsspiedienu)
pieaugušajiem. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
Telmisartan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Baltas, apaļas, plakanas tabletes ar logo T vienā pusē.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju un
logo T vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar logo T1 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības samazināšanai pieaugušajiem ar:
-
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (koronārā
sirds slimība, insults vai
perifēro artēriju slimība anamnēzē) vai
-
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana _
Parastā efektīvā deva ir 40 mg vienu reizi dienā. Dažiem
pacientiem pietiek arī ar 20 mg devu dienā.
Gadījumā, ja mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna
devu var palielināt maksimāli līdz
80 mg vienu reizi dienā. Alternatīva iespēja ir nozīmēt
telmisartānu kombinācijā ar tiazīdu grupas
3
diurētiskajiem līdzekļiem, piemēram, hidrohlorotiazīdu, jo,
lietojot kopā ar telmisartānu, tam pierādīta
papildinoša hipotensīva iedarbība. Ja apsver devas palielināšanas
iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2015
资料单张 资料单张 德文 24-10-2023
产品特点 产品特点 德文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2015
资料单张 资料单张 英文 24-10-2023
产品特点 产品特点 英文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2015
资料单张 资料单张 法文 24-10-2023
产品特点 产品特点 法文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2015

搜索与此产品相关的警报