Telmisartan Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Telmisartāns

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Gydymo sritis:

Hipertensija

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2010-09-29

Pakuotės lapelis

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Telmisartan Actavis satur aktīvo vielu telmisartānu, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
Jūsu asinsvadus, tādejādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartan Actavis bloķē
angiotenzīna II iedarbību, atslābinot
asinsvadus, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
Telmisartan Actavis tabletes lieto, lai ārstētu esenciālu
hipertensiju (paaugstinātu asinsspiedienu)
pieaugušajiem. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
Telmisartan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Baltas, apaļas, plakanas tabletes ar logo T vienā pusē.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju un
logo T vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar logo T1 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības samazināšanai pieaugušajiem ar:
-
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (koronārā
sirds slimība, insults vai
perifēro artēriju slimība anamnēzē) vai
-
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana _
Parastā efektīvā deva ir 40 mg vienu reizi dienā. Dažiem
pacientiem pietiek arī ar 20 mg devu dienā.
Gadījumā, ja mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna
devu var palielināt maksimāli līdz
80 mg vienu reizi dienā. Alternatīva iespēja ir nozīmēt
telmisartānu kombinācijā ar tiazīdu grupas
3
diurētiskajiem līdzekļiem, piemēram, hidrohlorotiazīdu, jo,
lietojot kopā ar telmisartānu, tam pierādīta
papildinoša hipotensīva iedarbība. Ja apsver devas palielināšanas
iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją