Telmisartan Actavis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Telmisartāns

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

المجال العلاجي:

Hipertensija

الخصائص العلاجية:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2010-09-29

نشرة المعلومات

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav
minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Telmisartan Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Telmisartan Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Telmisartan Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Telmisartan Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TELMISARTAN ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Telmisartan Actavis satur aktīvo vielu telmisartānu, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
Jūsu asinsvadus, tādejādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartan Actavis bloķē
angiotenzīna II iedarbību, atslābinot
asinsvadus, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
Telmisartan Actavis tabletes lieto, lai ārstētu esenciālu
hipertensiju (paaugstinātu asinsspiedienu)
pieaugušajiem. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
Telmisartan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (
_Telmisartanum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Telmisartan Actavis 20 mg tabletes
Baltas, apaļas, plakanas tabletes ar logo T vienā pusē.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar dalījuma līniju un
logo T vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar logo T1 vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības samazināšanai pieaugušajiem ar:
-
simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (koronārā
sirds slimība, insults vai
perifēro artēriju slimība anamnēzē) vai
-
2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana _
Parastā efektīvā deva ir 40 mg vienu reizi dienā. Dažiem
pacientiem pietiek arī ar 20 mg devu dienā.
Gadījumā, ja mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna
devu var palielināt maksimāli līdz
80 mg vienu reizi dienā. Alternatīva iespēja ir nozīmēt
telmisartānu kombinācijā ar tiazīdu grupas
3
diurētiskajiem līdzekļiem, piemēram, hidrohlorotiazīdu, jo,
lietojot kopā ar telmisartānu, tam pierādīta
papildinoša hipotensīva iedarbība. Ja apsver devas palielināšanas
iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hipotensīvā iedarbība
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات