Taxotere

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2023

有效成分:

dócetaxel

可用日期:

Sanofi Mature IP

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Brjóst cancerTaxotere ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. Fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. Taxotere ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. Taxotere sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður ormetastatic brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Taxotere ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli overexpress HER2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Taxotere ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ekki lítið-klefi lunga cancerTaxotere er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Taxotere ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Blöðruhálskirtli cancerTaxotere ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. Maga adenocarcinomaTaxotere ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Höfðinu og hálsinn cancerTaxotere ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

產品總結:

Revision: 50

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

1995-11-27

资料单张

                                258
B. FYLGISEÐILL
259
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN OG LEYSIR
DÓCETAXEL
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um TAXOTERE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TAXOTERE
3.
Hvernig nota á TAXOTERE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TAXOTERE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TAXOTERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir TAXOTERE. Samheiti þess er dócetaxel. Dócetaxel er
efni sem unnið er úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnast taxön.
Læknirinn hefur ávísað TAXOTERE til meðferðar á
brjóstakrabbameini, sérstökum tegundum af
lungnakrabbameini (sem eru ekki af smáfrumugerð), krabbameini í
blöðruhálskirtli, krabbameini í
maga eða krabbameini á höfði og hálsi:
- Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er TAXOTERE
ýmist gefið eitt sér eða ásamt
doxórúbisíni, trastuzumabi eða capecítabíni.
- Til meðferðar á brjóstakrabbameini á byrjunarstigi má nota
TAXOTERE ásamt doxórúbisíni og
cýklófosfamíði hvort sem það hefur borist til eitla eða ekki.
- Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa TAXOTERE
annaðhvort eitt sér eða ásamt
cisplatíni.
- Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er TAXOTERE
gefið ásamt prednisóni eða
prednisólóni.
- Til meðferðar á krabbameini í maga með meinvörpum er TAXOTERE
gefið ásamt cisplatí
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert stakskammta hettuglas af TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
innrennslisþykkni inniheldur dócetaxel
(sem þríhýdrat), samsvarandi 20 mg af dócetaxeli (vatnsfríu).
Lausnin, sem er seigfljótandi, inniheldur
40 mg/ml af dócetaxeli (vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert stakskammta hettuglas með leysi inniheldur 13% (w/w) 95%
etanól v/v í vatni fyrir stungulyf
(252 mg af 95% etanóli v/v).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
TAXOTERE ásamt doxórúbisíni og cýklófosfamíði er ætlað sem
viðbótarmeðferð hjá sjúklingum
með:

skurðtækt brjóstakrabbamein sem breiðst hefur til eitla
(node-positive)

skurðtækt brjóstakrabbamein sem hefur ekki breiðst út til eitla
(node-negative)
Þegar um er að ræða sjúklinga með skurðtækt brjóstakrabbamein
án meins í eitlum ætti að takmarka
viðbótarmeðferð við sjúklinga sem uppfylla skilyrði fyrir því
að fá krabbameinslyfjameðferð
samkvæmt alþjóðlega viðurkenndum staðli varðandi fyrstu
meðferð við brjóstakrabbameini sem
greinst hefur á frumstigi (sjá kafla 5.1).TAXOTERE ásamt
doxórúbisíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið brjóstakrabbamein sem er staðbundið
(locally advanced) eða með
meinvörpum og hafa ekki áður fengið meðferð með frumudrepandi
lyfjum við þessum sjúkdómi.
TAXOTERE eitt sér er ætlað til meðferðar á sjúklingum með
langt gengið brjóstakrabbamein sem er
staðbundið eða með meinvörpum þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri
krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf ættu
að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
TAXOTERE ásamt trastuzumabi 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-12-2019
资料单张 资料单张 德文 14-12-2023
产品特点 产品特点 德文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-12-2019
资料单张 资料单张 英文 14-12-2023
产品特点 产品特点 英文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-12-2019
资料单张 资料单张 法文 14-12-2023
产品特点 产品特点 法文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-12-2019
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史