Taxotere

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
14-12-2023

Thành phần hoạt chất:

dócetaxel

Sẵn có từ:

Sanofi Mature IP

Mã ATC:

L01CD02

INN (Tên quốc tế):

docetaxel

Nhóm trị liệu:

Æxlishemjandi lyf

Khu trị liệu:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Brjóst cancerTaxotere ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. Fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. Taxotere ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. Taxotere sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður ormetastatic brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Taxotere ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli overexpress HER2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Taxotere ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ekki lítið-klefi lunga cancerTaxotere er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Taxotere ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Blöðruhálskirtli cancerTaxotere ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. Maga adenocarcinomaTaxotere ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Höfðinu og hálsinn cancerTaxotere ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 50

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

1995-11-27

Tờ rơi thông tin

                                258
B. FYLGISEÐILL
259
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN OG LEYSIR
DÓCETAXEL
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um TAXOTERE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TAXOTERE
3.
Hvernig nota á TAXOTERE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TAXOTERE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TAXOTERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir TAXOTERE. Samheiti þess er dócetaxel. Dócetaxel er
efni sem unnið er úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnast taxön.
Læknirinn hefur ávísað TAXOTERE til meðferðar á
brjóstakrabbameini, sérstökum tegundum af
lungnakrabbameini (sem eru ekki af smáfrumugerð), krabbameini í
blöðruhálskirtli, krabbameini í
maga eða krabbameini á höfði og hálsi:
- Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er TAXOTERE
ýmist gefið eitt sér eða ásamt
doxórúbisíni, trastuzumabi eða capecítabíni.
- Til meðferðar á brjóstakrabbameini á byrjunarstigi má nota
TAXOTERE ásamt doxórúbisíni og
cýklófosfamíði hvort sem það hefur borist til eitla eða ekki.
- Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa TAXOTERE
annaðhvort eitt sér eða ásamt
cisplatíni.
- Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er TAXOTERE
gefið ásamt prednisóni eða
prednisólóni.
- Til meðferðar á krabbameini í maga með meinvörpum er TAXOTERE
gefið ásamt cisplatí
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert stakskammta hettuglas af TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
innrennslisþykkni inniheldur dócetaxel
(sem þríhýdrat), samsvarandi 20 mg af dócetaxeli (vatnsfríu).
Lausnin, sem er seigfljótandi, inniheldur
40 mg/ml af dócetaxeli (vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert stakskammta hettuglas með leysi inniheldur 13% (w/w) 95%
etanól v/v í vatni fyrir stungulyf
(252 mg af 95% etanóli v/v).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
TAXOTERE ásamt doxórúbisíni og cýklófosfamíði er ætlað sem
viðbótarmeðferð hjá sjúklingum
með:

skurðtækt brjóstakrabbamein sem breiðst hefur til eitla
(node-positive)

skurðtækt brjóstakrabbamein sem hefur ekki breiðst út til eitla
(node-negative)
Þegar um er að ræða sjúklinga með skurðtækt brjóstakrabbamein
án meins í eitlum ætti að takmarka
viðbótarmeðferð við sjúklinga sem uppfylla skilyrði fyrir því
að fá krabbameinslyfjameðferð
samkvæmt alþjóðlega viðurkenndum staðli varðandi fyrstu
meðferð við brjóstakrabbameini sem
greinst hefur á frumstigi (sjá kafla 5.1).TAXOTERE ásamt
doxórúbisíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið brjóstakrabbamein sem er staðbundið
(locally advanced) eða með
meinvörpum og hafa ekki áður fengið meðferð með frumudrepandi
lyfjum við þessum sjúkdómi.
TAXOTERE eitt sér er ætlað til meðferðar á sjúklingum með
langt gengið brjóstakrabbamein sem er
staðbundið eða með meinvörpum þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri
krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf ættu
að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
TAXOTERE ásamt trastuzumabi 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-12-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-12-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu