Taxotere

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2023

Aktiv ingrediens:

dócetaxel

Tilgjengelig fra:

Sanofi Mature IP

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Brjóst cancerTaxotere ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. Fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. Taxotere ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. Taxotere sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður ormetastatic brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Taxotere ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli overexpress HER2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Taxotere ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ekki lítið-klefi lunga cancerTaxotere er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Taxotere ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Blöðruhálskirtli cancerTaxotere ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. Maga adenocarcinomaTaxotere ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Höfðinu og hálsinn cancerTaxotere ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Produkt oppsummering:

Revision: 50

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

1995-11-27

Informasjon til brukeren

                                258
B. FYLGISEÐILL
259
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN OG LEYSIR
DÓCETAXEL
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um TAXOTERE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TAXOTERE
3.
Hvernig nota á TAXOTERE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TAXOTERE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TAXOTERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir TAXOTERE. Samheiti þess er dócetaxel. Dócetaxel er
efni sem unnið er úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnast taxön.
Læknirinn hefur ávísað TAXOTERE til meðferðar á
brjóstakrabbameini, sérstökum tegundum af
lungnakrabbameini (sem eru ekki af smáfrumugerð), krabbameini í
blöðruhálskirtli, krabbameini í
maga eða krabbameini á höfði og hálsi:
- Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er TAXOTERE
ýmist gefið eitt sér eða ásamt
doxórúbisíni, trastuzumabi eða capecítabíni.
- Til meðferðar á brjóstakrabbameini á byrjunarstigi má nota
TAXOTERE ásamt doxórúbisíni og
cýklófosfamíði hvort sem það hefur borist til eitla eða ekki.
- Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa TAXOTERE
annaðhvort eitt sér eða ásamt
cisplatíni.
- Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er TAXOTERE
gefið ásamt prednisóni eða
prednisólóni.
- Til meðferðar á krabbameini í maga með meinvörpum er TAXOTERE
gefið ásamt cisplatí
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert stakskammta hettuglas af TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
innrennslisþykkni inniheldur dócetaxel
(sem þríhýdrat), samsvarandi 20 mg af dócetaxeli (vatnsfríu).
Lausnin, sem er seigfljótandi, inniheldur
40 mg/ml af dócetaxeli (vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert stakskammta hettuglas með leysi inniheldur 13% (w/w) 95%
etanól v/v í vatni fyrir stungulyf
(252 mg af 95% etanóli v/v).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
TAXOTERE ásamt doxórúbisíni og cýklófosfamíði er ætlað sem
viðbótarmeðferð hjá sjúklingum
með:

skurðtækt brjóstakrabbamein sem breiðst hefur til eitla
(node-positive)

skurðtækt brjóstakrabbamein sem hefur ekki breiðst út til eitla
(node-negative)
Þegar um er að ræða sjúklinga með skurðtækt brjóstakrabbamein
án meins í eitlum ætti að takmarka
viðbótarmeðferð við sjúklinga sem uppfylla skilyrði fyrir því
að fá krabbameinslyfjameðferð
samkvæmt alþjóðlega viðurkenndum staðli varðandi fyrstu
meðferð við brjóstakrabbameini sem
greinst hefur á frumstigi (sjá kafla 5.1).TAXOTERE ásamt
doxórúbisíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið brjóstakrabbamein sem er staðbundið
(locally advanced) eða með
meinvörpum og hafa ekki áður fengið meðferð með frumudrepandi
lyfjum við þessum sjúkdómi.
TAXOTERE eitt sér er ætlað til meðferðar á sjúklingum með
langt gengið brjóstakrabbamein sem er
staðbundið eða með meinvörpum þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri
krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf ættu
að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
TAXOTERE ásamt trastuzumabi 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk