Taxotere

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-12-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

dócetaxel

Pieejams no:

Sanofi Mature IP

ATĶ kods:

L01CD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

docetaxel

Ārstniecības grupa:

Æxlishemjandi lyf

Ārstniecības joma:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Ārstēšanas norādes:

Brjóst cancerTaxotere ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. Fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. Taxotere ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. Taxotere sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður ormetastatic brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Taxotere ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli overexpress HER2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Taxotere ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ekki lítið-klefi lunga cancerTaxotere er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Taxotere ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Blöðruhálskirtli cancerTaxotere ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. Maga adenocarcinomaTaxotere ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. Höfðinu og hálsinn cancerTaxotere ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

1995-11-27

Lietošanas instrukcija

                                258
B. FYLGISEÐILL
259
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN OG LEYSIR
DÓCETAXEL
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um TAXOTERE og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TAXOTERE
3.
Hvernig nota á TAXOTERE
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TAXOTERE
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TAXOTERE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir TAXOTERE. Samheiti þess er dócetaxel. Dócetaxel er
efni sem unnið er úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnast taxön.
Læknirinn hefur ávísað TAXOTERE til meðferðar á
brjóstakrabbameini, sérstökum tegundum af
lungnakrabbameini (sem eru ekki af smáfrumugerð), krabbameini í
blöðruhálskirtli, krabbameini í
maga eða krabbameini á höfði og hálsi:
- Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er TAXOTERE
ýmist gefið eitt sér eða ásamt
doxórúbisíni, trastuzumabi eða capecítabíni.
- Til meðferðar á brjóstakrabbameini á byrjunarstigi má nota
TAXOTERE ásamt doxórúbisíni og
cýklófosfamíði hvort sem það hefur borist til eitla eða ekki.
- Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa TAXOTERE
annaðhvort eitt sér eða ásamt
cisplatíni.
- Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er TAXOTERE
gefið ásamt prednisóni eða
prednisólóni.
- Til meðferðar á krabbameini í maga með meinvörpum er TAXOTERE
gefið ásamt cisplatí
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert stakskammta hettuglas af TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
innrennslisþykkni inniheldur dócetaxel
(sem þríhýdrat), samsvarandi 20 mg af dócetaxeli (vatnsfríu).
Lausnin, sem er seigfljótandi, inniheldur
40 mg/ml af dócetaxeli (vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert stakskammta hettuglas með leysi inniheldur 13% (w/w) 95%
etanól v/v í vatni fyrir stungulyf
(252 mg af 95% etanóli v/v).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
TAXOTERE ásamt doxórúbisíni og cýklófosfamíði er ætlað sem
viðbótarmeðferð hjá sjúklingum
með:

skurðtækt brjóstakrabbamein sem breiðst hefur til eitla
(node-positive)

skurðtækt brjóstakrabbamein sem hefur ekki breiðst út til eitla
(node-negative)
Þegar um er að ræða sjúklinga með skurðtækt brjóstakrabbamein
án meins í eitlum ætti að takmarka
viðbótarmeðferð við sjúklinga sem uppfylla skilyrði fyrir því
að fá krabbameinslyfjameðferð
samkvæmt alþjóðlega viðurkenndum staðli varðandi fyrstu
meðferð við brjóstakrabbameini sem
greinst hefur á frumstigi (sjá kafla 5.1).TAXOTERE ásamt
doxórúbisíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið brjóstakrabbamein sem er staðbundið
(locally advanced) eða með
meinvörpum og hafa ekki áður fengið meðferð með frumudrepandi
lyfjum við þessum sjúkdómi.
TAXOTERE eitt sér er ætlað til meðferðar á sjúklingum með
langt gengið brjóstakrabbamein sem er
staðbundið eða með meinvörpum þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri
krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf ættu
að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
TAXOTERE ásamt trastuzumabi 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-12-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi