Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2019

有效成分:

docetaxel trihydrát

可用日期:

Hospira UK Limited

ATC代码:

L01CD02

INN(国际名称):

docetaxel

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

疗效迹象:

Prsia cancerTaxespira v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxespira v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxespira monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxespira kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory nad express HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxespira v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancer Taxespira indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxespira v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Rakovina prostaty Taxespira v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinoma Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Nádorov hlavy a krku, Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2015-08-28

资料单张

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
64
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 80 MG/4 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 120 MG/6 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 140 MG/7 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 160 MG/8 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Taxespira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Taxespiru
3.
Ako používať Taxespiru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Taxespiru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXESPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov lieku je Taxespira. Jeho bežne používaný názov je
docetaxel. Docetaxel je látka izolovaná z
ihličia tisu. Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv,
nazývaných taxány.
Lekár predpisuje Taxespiru na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:

Skorej rakoviny prsníka s postihnutými lymfatickými uzlinami alebo
bez; Taxespira sa používa
v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.

Pokročilej rakoviny prsníka; Taxespira sa používa buď samotný
alebo v kombinácii
s doxorubicínom, kapecitabínom alebo trastuzumabom.

Špeciálnych foriem rakoviny pľúc (nemalobunková rakovina pľúc);
Taxespira sa používa buď
samotný 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Taxespira 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
Taxespira 80 mg/4 ml infúzny koncentrát
Taxespira 120 mg/6 ml infúzny koncentrát
Taxespira 140 mg/7 ml infúzny koncentrát
Taxespira 160 mg/8 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu (vo forme
trihydrátu).
20 mg/1 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg
docetaxelu.
80 mg/4 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 4 ml koncentrátu obsahuje 80 mg
docetaxelu
120 mg/6 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 6 ml koncentrátu obsahuje 120 mg
docetaxelu
140 mg/7 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 7 ml koncentrátu obsahuje 140 mg
docetaxelu.
160 mg/8 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 8 ml koncentrátu obsahuje 160 mg
docetaxelu.
Pomocné látky so známym účinkom:
20 mg/1 ml
Každá 1 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
80 mg/4 ml
Každá 4 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 2 ml bezvodého
etanolu (1 580 mg).
120 mg/6 ml
Každá 6 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3 ml bezvodého
etanolu (2 370 mg).
140 mg/7 ml
Každá 7 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3,5 ml
bezvodého etanolu (2 765 mg).
160 mg/8 ml
Každá 8 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 4 ml bezvodého
etanolu (3 160 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Koncentrát je matný, žltý až hnedožltý roztok.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Taxespira v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom je
indikovaná na adjuvantnú liečbu
pacientok s:

operovateľným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami

operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2019
资料单张 资料单张 德文 07-08-2018
产品特点 产品特点 德文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2019
资料单张 资料单张 英文 15-10-2019
产品特点 产品特点 英文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2019
资料单张 资料单张 法文 15-10-2019
产品特点 产品特点 法文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 15-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 15-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2019

搜索与此产品相关的警报