Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

docetaxel trihydrát

متاح من:

Hospira UK Limited

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické činidlá

المجال العلاجي:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

الخصائص العلاجية:

Prsia cancerTaxespira v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxespira v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxespira monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxespira kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory nad express HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxespira v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancer Taxespira indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxespira v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Rakovina prostaty Taxespira v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinoma Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Nádorov hlavy a krku, Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2015-08-28

نشرة المعلومات

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
64
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 80 MG/4 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 120 MG/6 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 140 MG/7 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 160 MG/8 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Taxespira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Taxespiru
3.
Ako používať Taxespiru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Taxespiru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXESPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov lieku je Taxespira. Jeho bežne používaný názov je
docetaxel. Docetaxel je látka izolovaná z
ihličia tisu. Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv,
nazývaných taxány.
Lekár predpisuje Taxespiru na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:

Skorej rakoviny prsníka s postihnutými lymfatickými uzlinami alebo
bez; Taxespira sa používa
v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.

Pokročilej rakoviny prsníka; Taxespira sa používa buď samotný
alebo v kombinácii
s doxorubicínom, kapecitabínom alebo trastuzumabom.

Špeciálnych foriem rakoviny pľúc (nemalobunková rakovina pľúc);
Taxespira sa používa buď
samotný 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Taxespira 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
Taxespira 80 mg/4 ml infúzny koncentrát
Taxespira 120 mg/6 ml infúzny koncentrát
Taxespira 140 mg/7 ml infúzny koncentrát
Taxespira 160 mg/8 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu (vo forme
trihydrátu).
20 mg/1 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg
docetaxelu.
80 mg/4 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 4 ml koncentrátu obsahuje 80 mg
docetaxelu
120 mg/6 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 6 ml koncentrátu obsahuje 120 mg
docetaxelu
140 mg/7 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 7 ml koncentrátu obsahuje 140 mg
docetaxelu.
160 mg/8 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 8 ml koncentrátu obsahuje 160 mg
docetaxelu.
Pomocné látky so známym účinkom:
20 mg/1 ml
Každá 1 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
80 mg/4 ml
Každá 4 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 2 ml bezvodého
etanolu (1 580 mg).
120 mg/6 ml
Každá 6 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3 ml bezvodého
etanolu (2 370 mg).
140 mg/7 ml
Každá 7 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3,5 ml
bezvodého etanolu (2 765 mg).
160 mg/8 ml
Každá 8 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 4 ml bezvodého
etanolu (3 160 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Koncentrát je matný, žltý až hnedožltý roztok.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Taxespira v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom je
indikovaná na adjuvantnú liečbu
pacientok s:

operovateľným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami

operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور النرويجية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيسلاندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-10-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-10-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج