Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-10-2019
SPC SPC (SPC)
15-10-2019
PAR PAR (PAR)
15-10-2019

active_ingredient:

docetaxel trihydrát

MAH:

Hospira UK Limited

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Antineoplastické činidlá

therapeutic_area:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutic_indication:

Prsia cancerTaxespira v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxespira v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxespira monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxespira kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory nad express HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxespira v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancer Taxespira indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxespira v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Rakovina prostaty Taxespira v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinoma Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Nádorov hlavy a krku, Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2015-08-28

PIL

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
64
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 80 MG/4 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 120 MG/6 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 140 MG/7 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 160 MG/8 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Taxespira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Taxespiru
3.
Ako používať Taxespiru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Taxespiru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXESPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov lieku je Taxespira. Jeho bežne používaný názov je
docetaxel. Docetaxel je látka izolovaná z
ihličia tisu. Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv,
nazývaných taxány.
Lekár predpisuje Taxespiru na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:

Skorej rakoviny prsníka s postihnutými lymfatickými uzlinami alebo
bez; Taxespira sa používa
v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.

Pokročilej rakoviny prsníka; Taxespira sa používa buď samotný
alebo v kombinácii
s doxorubicínom, kapecitabínom alebo trastuzumabom.

Špeciálnych foriem rakoviny pľúc (nemalobunková rakovina pľúc);
Taxespira sa používa buď
samotný 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Taxespira 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
Taxespira 80 mg/4 ml infúzny koncentrát
Taxespira 120 mg/6 ml infúzny koncentrát
Taxespira 140 mg/7 ml infúzny koncentrát
Taxespira 160 mg/8 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu (vo forme
trihydrátu).
20 mg/1 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg
docetaxelu.
80 mg/4 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 4 ml koncentrátu obsahuje 80 mg
docetaxelu
120 mg/6 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 6 ml koncentrátu obsahuje 120 mg
docetaxelu
140 mg/7 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 7 ml koncentrátu obsahuje 140 mg
docetaxelu.
160 mg/8 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 8 ml koncentrátu obsahuje 160 mg
docetaxelu.
Pomocné látky so známym účinkom:
20 mg/1 ml
Každá 1 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
80 mg/4 ml
Každá 4 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 2 ml bezvodého
etanolu (1 580 mg).
120 mg/6 ml
Každá 6 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3 ml bezvodého
etanolu (2 370 mg).
140 mg/7 ml
Každá 7 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3,5 ml
bezvodého etanolu (2 765 mg).
160 mg/8 ml
Každá 8 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 4 ml bezvodého
etanolu (3 160 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Koncentrát je matný, žltý až hnedožltý roztok.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Taxespira v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom je
indikovaná na adjuvantnú liečbu
pacientok s:

operovateľným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami

operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlin
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 15-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 15-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 15-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 15-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-02-2016
PIL PIL չեխերեն 15-10-2019
SPC SPC չեխերեն 15-10-2019
PAR PAR չեխերեն 15-10-2019
PIL PIL դանիերեն 15-10-2019
SPC SPC դանիերեն 15-10-2019
PAR PAR դանիերեն 15-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 07-08-2018
SPC SPC գերմաներեն 07-08-2018
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2019
PIL PIL էստոներեն 15-10-2019
SPC SPC էստոներեն 15-10-2019
PAR PAR էստոներեն 15-10-2019
PIL PIL հունարեն 15-10-2019
SPC SPC հունարեն 15-10-2019
PAR PAR հունարեն 15-10-2019
PIL PIL անգլերեն 15-10-2019
SPC SPC անգլերեն 15-10-2019
PAR PAR անգլերեն 15-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 15-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 15-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2019
PIL PIL իտալերեն 15-10-2019
SPC SPC իտալերեն 15-10-2019
PAR PAR իտալերեն 15-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 15-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 15-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 15-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 15-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 15-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 15-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 15-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2019
PIL PIL մալթերեն 15-10-2019
SPC SPC մալթերեն 15-10-2019
PAR PAR մալթերեն 15-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 15-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 15-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2019
PIL PIL լեհերեն 15-10-2019
SPC SPC լեհերեն 15-10-2019
PAR PAR լեհերեն 15-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 15-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 15-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 07-08-2018
SPC SPC ռումիներեն 07-08-2018
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 15-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 15-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 15-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 15-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 15-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 15-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 15-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 15-10-2019
PAR PAR Նորվեգերեն 15-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 15-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 15-10-2019
PAR PAR իսլանդերեն 15-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 15-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 15-10-2019
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2019