Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-10-2019

유효 성분:

docetaxel trihydrát

제공처:

Hospira UK Limited

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastické činidlá

치료 영역:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

치료 징후:

Prsia cancerTaxespira v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. Pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. Taxespira v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. Taxespira monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. Predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. Taxespira kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory nad express HER2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. Taxespira v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Non-small cell lung cancer Taxespira indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. Taxespira v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. Rakovina prostaty Taxespira v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinoma Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. Nádorov hlavy a krku, Taxespira v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2015-08-28

환자 정보 전단

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
64
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 80 MG/4 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 120 MG/6 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 140 MG/7 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
TAXESPIRA 160 MG/8 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
docetaxel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Taxespira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Taxespiru
3.
Ako používať Taxespiru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Taxespiru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TAXESPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov lieku je Taxespira. Jeho bežne používaný názov je
docetaxel. Docetaxel je látka izolovaná z
ihličia tisu. Docetaxel patrí do skupiny protinádorových liečiv,
nazývaných taxány.
Lekár predpisuje Taxespiru na liečbu karcinómu prsníka,
špeciálnych foriem karcinómu pľúc
(nemalobunkový karcinóm pľúc), karcinómu prostaty, karcinómu
žalúdka alebo karcinómu hlavy a
krku:

Skorej rakoviny prsníka s postihnutými lymfatickými uzlinami alebo
bez; Taxespira sa používa
v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom.

Pokročilej rakoviny prsníka; Taxespira sa používa buď samotný
alebo v kombinácii
s doxorubicínom, kapecitabínom alebo trastuzumabom.

Špeciálnych foriem rakoviny pľúc (nemalobunková rakovina pľúc);
Taxespira sa používa buď
samotný 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Taxespira 20 mg/1 ml infúzny koncentrát
Taxespira 80 mg/4 ml infúzny koncentrát
Taxespira 120 mg/6 ml infúzny koncentrát
Taxespira 140 mg/7 ml infúzny koncentrát
Taxespira 160 mg/8 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml infúzneho koncentrátu obsahuje 20 mg docetaxelu (vo forme
trihydrátu).
20 mg/1 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 1 ml koncentrátu obsahuje 20 mg
docetaxelu.
80 mg/4 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 4 ml koncentrátu obsahuje 80 mg
docetaxelu
120 mg/6 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 6 ml koncentrátu obsahuje 120 mg
docetaxelu
140 mg/7 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 7 ml koncentrátu obsahuje 140 mg
docetaxelu.
160 mg/8 ml
Jedna injekčná liekovka s objemom 8 ml koncentrátu obsahuje 160 mg
docetaxelu.
Pomocné látky so známym účinkom:
20 mg/1 ml
Každá 1 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
80 mg/4 ml
Každá 4 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 2 ml bezvodého
etanolu (1 580 mg).
120 mg/6 ml
Každá 6 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3 ml bezvodého
etanolu (2 370 mg).
140 mg/7 ml
Každá 7 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 3,5 ml
bezvodého etanolu (2 765 mg).
160 mg/8 ml
Každá 8 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 4 ml bezvodého
etanolu (3 160 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Koncentrát je matný, žltý až hnedožltý roztok.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm prsníka
Taxespira v kombinácii s doxorubicínom a cyklofosfamidom je
indikovaná na adjuvantnú liečbu
pacientok s:

operovateľným karcinómom prsníka s pozitívnymi uzlinami

operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi uzlinami
U pacientok s operovateľným karcinómom prsníka s negatívnymi
uzlin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 노르웨이어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 아이슬란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림