Tavlesse

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-02-2020

有效成分:

Динатриевая Fostamatinib

可用日期:

Instituto Grifols S.A.

ATC代码:

B02BX

INN(国际名称):

fostamatinib

治疗组:

Druge sistemske кровоостанавливающие

治疗领域:

Trombocitopenija

疗效迹象:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

odobren

授权日期:

2020-01-09

资料单张

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 12-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 12-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 12-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-02-2020
资料单张 资料单张 德文 12-09-2022
产品特点 产品特点 德文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 12-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-02-2020
资料单张 资料单张 英文 12-09-2022
产品特点 产品特点 英文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-02-2020
资料单张 资料单张 法文 12-09-2022
产品特点 产品特点 法文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 12-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 12-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 12-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 12-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 12-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 12-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 12-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-09-2022

查看文件历史