Tavlesse

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Динатриевая Fostamatinib

Beszerezhető a:

Instituto Grifols S.A.

ATC-kód:

B02BX

INN (nemzetközi neve):

fostamatinib

Terápiás csoport:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Terápiás terület:

Trombocitopenija

Terápiás javallatok:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2020-01-09

Betegtájékoztató

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése