Tavlesse

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Динатриевая Fostamatinib

Dostupné s:

Instituto Grifols S.A.

ATC kód:

B02BX

INN (Mezinárodní Name):

fostamatinib

Terapeutické skupiny:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Terapeutické oblasti:

Trombocitopenija

Terapeutické indikace:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2020-01-09

Informace pro uživatele

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů