Tavlesse

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Динатриевая Fostamatinib

Dostępny od:

Instituto Grifols S.A.

Kod ATC:

B02BX

INN (International Nazwa):

fostamatinib

Grupa terapeutyczna:

Druge sistemske кровоостанавливающие

Dziedzina terapeutyczna:

Trombocitopenija

Wskazania:

Tavlesse je indiciran za liječenje kronične imunološki тромбоцитопении (IHS) u odraslih bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na druge metode liječenja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2020-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAVLESSE 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TAVLESSE 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
fostamatinibdinatrij heksahidrat
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Vidjeti dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TAVLESSE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TAVLESSE
3.
Kako uzimati TAVLESSE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAVLESSE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAVLESSE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TAVLESSE
TAVLESSE sadrži djelatnu tvar fostamatinib. On ciljano djeluje na
enzim naziva tirozin kinaza
slezene, koji ima važnu ulogu u uništavanju trombocita. Na taj
način TAVLESSE ograničava
uništavanje trombocita posredstvom imunosnog sustava i povećava broj
trombocita u tijelu. To
pridonosi smanjenju rizika od teškog krvarenja.
ZA ŠTO SE TAVLESSE KORISTI
TAVLESSE se primjenjuje u liječenju odraslih osoba s niskim brojem
trombocita zbog kronične
imunotrombocitopenije (ITP) kada prethodno liječenje ITP-a nije
djelovalo dovoljno dobro. ITP je
autoimuna bolest kod koje imunosni sustav tijela napada i uništava
trombocite u krvi. Trombociti su
potrebni kako bi pomogli u stvaranju ugrušaka i zaustavljanju
krvarenja.
2.
ŠTO MORATE Z
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 126,2 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
100 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 100 mg sadrži 23 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 189,3 mg fostamatinibdinatrij
heksahidrata, što je istovjetno
150 mg fostamatiniba.
_Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom _
Jedna tableta od 150 mg sadrži 34 mg natrija (iz pomoćnih tvari i
fostamatinibdinatrij heksahidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
TAVLESSE 100 mg filmom obložene tablete
Okrugla bikonveksna, tamnonarančasta, filmom obložena tableta
promjera otprilike 9,0 mm s
utisnutim „100” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
TAVLESSE 150 mg filmom obložene tablete
Ovalna, bikonveksna, svijetlonarančasta, filmom obložena tableta
veličine otprilike 7,25 mm x 14,5
mm s utisnutim „150” na jednoj strani i „R” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TAVLESSE je indiciran za liječenje kronične imunotrombocitopenije
(ITP) u odraslih bolesnika koji
su refraktorni na druge terapije (vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje fostamatinibom treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju hematoloških
bolesti.
_ _
3
_Doziranje _
Doziranje fostamatiniba mora se prilagoditi pojedincu na temelju broja
trombocita bolesnika. Treba
koristiti najnižu doz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-09-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów