Tandemact

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2016

有效成分:

pioglitazon, glimepirid

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A10BD06

INN(国际名称):

pioglitazone, glimepiride

治疗组:

Narkotika anvendt i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Tandemact er indiceret til behandling af patienter med type-2 diabetes mellitus, som Vis intolerance over for metformin eller til hvem metformin er kontraindiceret, og der er allerede behandlet med en kombination af pioglitazon og glimepirid.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2007-01-08

资料单张

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETTER
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETTER
pioglitazon/glimepirid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tandemact
3.
Sådan skal De tage Tandemact
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tandemact indeholder pioglitazon og glimepirid, som er antidiabetiske
lægemidler, der anvendes til at
kontrollere blodsukkerniveauet.
Det bruges hos voksne, når metformin ikke er egnet til behandling af
type 2-diabetes mellitus
(ikke-insulinkrævende). Denne type 2-diabetes udvikler sig som regel
i voksenalderen, hvor kroppen
enten ikke producerer nok insulin (et hormon, som kontrollerer
blodsukkerniveauet) eller ikke kan
udnytte den insulin, som den producerer, effektivt.
Når De har type 2-diabetes hjælper Tandemact med til at regulere
niveauet af sukker i Deres blod ved
at øge mængden af tilgængelig insulin og hjælpe kroppen med at
udnytte den bedre. Når De har taget
Tandemact i 3-6 måneder, vil Deres læge undersøge, om medicinen
virker.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TANDEMACT
TAG IKKE TANDEMACT
-
hvis De er allergisk over for pioglitazon, glimepirid, andre
sulfonylurinstoffer eller
sulfonamider eller over for et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid) og 2 mg
glimepirid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder cirka 125 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid) og 4 mg
glimepirid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder cirka 177 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Hvide til off-white, runde, konvekse tabletter præget med ‘4833
G’ på den ene side og ‘30/2’ på den
anden side.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Hvide til off-white, runde, konvekse tabletter præget med ‘4833
G’ på den ene side og ‘30/4’ på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tandemact er indiceret som andetvalgsbehandling af voksne patienter
med type 2-diabetes mellitus,
der udviser intolerans over for metformin, eller hos hvem metformin er
kontraindiceret, og som
allerede er behandlet med en kombination af pioglitazon og glimepirid.
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabelt respons, bør pioglitazon seponeres. I lyset af
de potentielle risici ved
længerevarende behandling bør den ordinerende læge ved
efterfølgende rutinemæssige kontroller
bekræfte at den kliniske fordel ved pioglitazon opretholdes (se pkt.
4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Tandemact er én tablet én gang dagligt.
3
Hvis patienterne rapporterer om hypoglykæmi, bør Tandemact-dosis
reduceres eller
kombinationsterapi med fri dosering overvejes.
Hvi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2016
资料单张 资料单张 德文 13-09-2023
产品特点 产品特点 德文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2016
资料单张 资料单张 英文 13-09-2023
产品特点 产品特点 英文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-06-2016
资料单张 资料单张 法文 13-09-2023
产品特点 产品特点 法文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2016

查看文件历史