Tandemact

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-06-2016

Bahan aktif:

pioglitazon, glimepirid

Boleh didapati daripada:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

A10BD06

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone, glimepiride

Kumpulan terapeutik:

Narkotika anvendt i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Tandemact er indiceret til behandling af patienter med type-2 diabetes mellitus, som Vis intolerance over for metformin eller til hvem metformin er kontraindiceret, og der er allerede behandlet med en kombination af pioglitazon og glimepirid.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2007-01-08

Risalah maklumat

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETTER
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETTER
pioglitazon/glimepirid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tandemact
3.
Sådan skal De tage Tandemact
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tandemact indeholder pioglitazon og glimepirid, som er antidiabetiske
lægemidler, der anvendes til at
kontrollere blodsukkerniveauet.
Det bruges hos voksne, når metformin ikke er egnet til behandling af
type 2-diabetes mellitus
(ikke-insulinkrævende). Denne type 2-diabetes udvikler sig som regel
i voksenalderen, hvor kroppen
enten ikke producerer nok insulin (et hormon, som kontrollerer
blodsukkerniveauet) eller ikke kan
udnytte den insulin, som den producerer, effektivt.
Når De har type 2-diabetes hjælper Tandemact med til at regulere
niveauet af sukker i Deres blod ved
at øge mængden af tilgængelig insulin og hjælpe kroppen med at
udnytte den bedre. Når De har taget
Tandemact i 3-6 måneder, vil Deres læge undersøge, om medicinen
virker.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TANDEMACT
TAG IKKE TANDEMACT
-
hvis De er allergisk over for pioglitazon, glimepirid, andre
sulfonylurinstoffer eller
sulfonamider eller over for et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid) og 2 mg
glimepirid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder cirka 125 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid) og 4 mg
glimepirid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder cirka 177 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tandemact 30 mg/2 mg tabletter
Hvide til off-white, runde, konvekse tabletter præget med ‘4833
G’ på den ene side og ‘30/2’ på den
anden side.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletter
Hvide til off-white, runde, konvekse tabletter præget med ‘4833
G’ på den ene side og ‘30/4’ på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tandemact er indiceret som andetvalgsbehandling af voksne patienter
med type 2-diabetes mellitus,
der udviser intolerans over for metformin, eller hos hvem metformin er
kontraindiceret, og som
allerede er behandlet med en kombination af pioglitazon og glimepirid.
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabelt respons, bør pioglitazon seponeres. I lyset af
de potentielle risici ved
længerevarende behandling bør den ordinerende læge ved
efterfølgende rutinemæssige kontroller
bekræfte at den kliniske fordel ved pioglitazon opretholdes (se pkt.
4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Tandemact er én tablet én gang dagligt.
3
Hvis patienterne rapporterer om hypoglykæmi, bør Tandemact-dosis
reduceres eller
kombinationsterapi med fri dosering overvejes.
Hvi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 13-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 13-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-06-2016

Lihat sejarah dokumen