Tamiflu

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-02-2019

有效成分:

oseltamivir

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

J05AH02

INN(国际名称):

oseltamivir

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

Influenza, Human

疗效迹象:

Behandling af influenzaTamiflu er indiceret hos voksne og børn, herunder fuldbårne nyfødte, der til stede med typiske symptomer på influenza, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. Effektivitet er blevet påvist, når behandling er indledt inden for to dage fra første debut af symptomer. Forebyggelse af influenzaPost-eksponering forebyggelse af personer i et år eller ældre efter kontakt med en klinisk diagnosticeret influenza-tilfælde, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. Den korrekte anvendelse af Tamiflu til forebyggelse af influenza skal afgøres fra sag til sag på grundlag af de omstændigheder, og den befolkning, der kræver beskyttelse. I særlige situationer (e. i tilfælde af en uoverensstemmelse mellem den cirkulerer og vaccine-virus stammer, og en pandemisk situation) sæsonåben forebyggelse kan betragtes som personer i et år eller ældre. Tamiflu er angivet for post-eksponering forebyggelse af influenza hos spædbørn, mindre end 1 år i den alder under en pandemi-influenza udbrud. Tamiflu er ikke en erstatning for influenza vaccination. Brug af antivirale lægemidler til behandling og forebyggelse af influenza, bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger. Afgørelser om brug af oseltamivir til behandling og profylakse bør tage hensyn til, hvad der er kendt om egenskaberne af de cirkulerende influenzavirus, der er tilgængelig information om influenza stof modtagelighed mønstre for hver sæson og konsekvenserne af sygdommen i forskellige geografiske områder og patientgrupper.

產品總結:

Revision: 42

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2002-06-20

资料单张

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TAMIFLU 30 MG HÅRDE KAPSLER
oseltamivir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL. DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Tamiflu til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tamiflu
3.
Sådan skal du tage Tamiflu
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
•
Tamiflu anvendes til voksne, unge, børn og spædbørn (herunder
fuldbårne nyfødte) til at
BEHANDLE INFLUENZA.
Tamiflu kan anvendes, hvis du har influenza-symptomer, og det er
kendt,
at influenzavirus er spredt i lokalbefolkningen.
•
Tamiflu kan også i enkelte tilfælde ordineres til voksne, unge,
børn og spædbørn over 1 år for at
FOREBYGGE INFLUENZA
, f.eks. hvis du har været i kontakt med personer, som har influenza.
•
Tamiflu kan også ordineres til voksne, unge, børn og spædbørn
(herunder fuldbårne nyfødte)
som
FOREBYGGENDE BEHANDLING
i usædvanlige situationer, f.eks. under en influenza-pandemi
(global epidemi af influenza), hvis den sæsonbestemte
influenzavaccine ikke yder tilstrækkelig
beskyttelse.
Tamiflu indeholder
_oseltamivir_
, som tilhører en gruppe lægemidler, som
kaldes
_”neuraminidasehæmmere”._
Disse lægemidler forhindrer influenzavirus i at sprede sig i
kroppen. Lægemidlerne hjælper til at mildne eller forebygge
influenzasymptomerne.
Influenza er en infektion forårsaget af en virus. Symptomern
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tamiflu 30 mg hårde kapsler
Tamiflu 45 mg hårde kapsler
Tamiflu 75 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tamiflu 30 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder oseltamivirphosphat svarende til 30 mg
oseltamivir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Tamiflu 45 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder oseltamivirphosphat svarende til 45 mg
oseltamivir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Tamiflu 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder oseltamivirphosphat svarende til 75 mg
oseltamivir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tamiflu 30 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel består af en lysegul, uigennemsigtig krop, påtrykt
”ROCHE” og en lysegul,
uigennemsigtig hætte, påtrykt ”30 mg”. Påtrykningerne er blå.
Tamiflu 45 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel består af en grå, uigennemsigtig krop, påtrykt
”ROCHE” og en grå, uigennemsigtig
hætte, påtrykt ”45 mg”. Påtrykningerne er blå.
Tamiflu 75 mg hårde kapsler
Den hårde kapsel består af en grå, uigennemsigtig krop, påtrykt
”ROCHE” og en lysegul,
uigennemsigtig hætte, påtrykt ”75 mg”. Påtrykningerne er blå.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Behandling af influenza _
Tamiflu er indiceret til voksne og børn, herunder fuldbårne
nyfødte, med typiske symptomer på
influenza, når der er influenza i området. Der er påvist effekt,
når behandlingen er påbegyndt inden for
to dage efter symptomernes start.
_Forebyggelse af influenza _
-
Hos personer, som er 1 år eller ældre, og som har været udsat for
smitte af en person med
klinisk diagnosticeret influenza, hvis der er influenza i området.
-
Den korrekte anvendelse af Tamiflu til forebyggelse af influenza skal
afgøres fra patient til
patient på grundlag af omstændighederne og den population, som har
brug for beskyttelse.
Undtagelsesvis (fx i tilfælde af en blanding af cirkulerende
virusstammer og virusstammer fra

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-02-2019
资料单张 资料单张 德文 24-03-2023
产品特点 产品特点 德文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-02-2019
资料单张 资料单张 英文 24-03-2023
产品特点 产品特点 英文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-02-2019
资料单张 资料单张 法文 24-03-2023
产品特点 产品特点 法文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-02-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史